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将pH试纸放在溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上，跟标准比色卡比较 在试管内放入少量溶液，把pH试纸放在试管口，观察颜色，跟标准比色卡比较
培养基应先调pH再进行灭菌 培养基应先分装到培养皿再灭菌 溶化琼脂时不能使培养基溢出或烧焦 培养基凝固后应倒置放置
巴比妥缓冲液 硼酸缓冲液 磷酸盐缓冲液 Trｉs盐酸缓冲液 醋酸盐一醋酸缓冲液
0.1～0.2 1～0.2 2～0.5 2～0.3 3～0.4
真菌难以在普通培养基上生长 真菌易在标准培养基上生长 真菌在不同培养基上生长菌落形态差异很大 标准培养基成本低，易制备和保存 在标准培养基上可观察自然状态下的真菌形态
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上，跟标准比色卡比较 在试管内放少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，观察颜色，跟标准比色卡比较
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上跟标准比色卡比较 在试管内放入少量溶液并煮沸，把pH试纸放在管口观察颜色，跟标准比色卡比较
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上，跟标准比色卡比较 在试管内放入少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，跟标准比色卡比较
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上，跟标准比色卡比较 在试管内放入少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，观察颜色，跟标准比色卡比较
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上，跟标准比色卡比较 在试管内放入少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，观察颜色，跟标准比色卡比
用稀释涂布平板法测定某土壤浸出液中活菌数目时，测定值可能比实际值小 制备果酒过程中，每隔一段时间拧松瓶盖，目的是向瓶中通气保证发酵顺利 测定发酵过程中样品的亚硝酸盐含量时，需要与标准显色液进行比色 以尿素为唯一氮源并加入酚红指示剂的培养基可分离并鉴定土壤中分解尿素的细菌
麝香草酸兰 刚果红 甲基红 溴麝香草酸兰或酚红 酚酞
均应调节PH值至规定值 调节PH可稍高于规定值 调节PH值可稍低于规定值 调节PH至规定值的1倍
操作顺序为配制培养基、调节pH、分装、灭菌、包扎、搁置斜面 琼脂在制备固体培养基时，可作为凝固剂 将培养基冷却至50℃左右时进行搁置斜面 将培养基趁热分装到试管中，培养基的高度约为试管高度的1∕5
制备标准显色液→制备溶液→制备样品处理液→比色 制备标准显色液→制备样品处理液→制备溶液→比色 制备溶液→制备标准显色液→制备样品处理液→比色 制备溶液→制备样品处理液→制备标准显色液→比色
原料称量，混合溶解 调整pH值、过滤 分装容器后灭菌 保温试验
巴比妥缓冲液 硼酸缓冲液 磷酸盐缓冲液 Tris盐酸缓冲液 醋酸－醋酸盐缓冲液
巴比妥缓冲液 硼酸缓冲液 磷酸盐缓冲液 Tris盐酸缓冲液 醋酸盐一醋酸缓冲液
将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较 将溶液倒在pH试纸上，跟标准比色卡比较 用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液，滴在pH试纸上跟标准比色卡比较 试管内放少量溶液，煮沸，把pH试纸放在管口，观察颜色，跟标准比色卡比较
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