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防止反射性心率加快 避免心容积增加 增强疗效 能协同降低心肌耗氧量 避免普萘洛尔对心脏的抑制作用
盐酸普萘洛尔 苯苄明（benzamin 普萘洛尔与苯苄明 巴比妥类药与普萘洛尔 巴比妥类药与苯苄明
属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 普萘洛尔对β受体和β
避免心率增快 增强疗效 避免心脏体积增大 避免普萘洛尔抑制心脏 避免心室容量增加
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 协同降低心肌耗氧量 心内外膜血流比例降低 侧支血流量增加
普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪 普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪 普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪 普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
苯苄明(benzamine) 普萘洛尔与苯苄明 盐酸普萘洛尔 巴比妥类药与普萘洛尔 巴比妥类药与苯苄明
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 协同降低心肌耗氧量 心内外膜血流比例降低 侧支血流量增加
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 协同降低心肌耗氧量 心内膜心/外膜血流比率降低 不良反应发生增多
普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪 普萘洛尔+拉贝洛尔+氯氯噻嗪 普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪 普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪E稍苯地平+哌唑嗪+可乐定
普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪 .普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪 普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪 普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
普萘洛尔有首过现象 普萘洛尔有肠肝循环 普萘洛尔代谢有饱和性 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象 普萘洛尔代谢受饮食影响
防止反射性心率加快 避免心容积增加 增强疗效 能协同降低心肌耗氧量 避免普萘洛尔对心脏的抑制作用
盐酸普萘洛尔 苯苄明(benzamine) 普萘洛尔与苯苄明 巴比妥类药与普萘洛尔 巴比妥类药与苯苄明
普萘洛尔试验阳性，提示可能存在心肌病变 严重低血压不宜进行普萘洛尔试验 普萘洛尔试验应口服普萘洛尔20mg，分别记录30分钟、1小时、2小时的12导联心电图 可用于评估ST-T改变是否由自主神经功能紊乱所致 受检者应停用影响ST-T的药物3天
普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 协同降低心肌耗氧量 侧支血流量增加 心内外膜血流比例降低
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