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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基,使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸.CFTR改变后,其转运Cl﹣的功能发生异常,导致肺部黏液增多、细菌繁殖.下列关于该病的说法正确的是( ...

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基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状   DNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变   基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状   基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状  
基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变    蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能    基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状    基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化  
CFTR蛋白转运Cl体现了细胞膜的信息交流功能  该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子  合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合.肽链的盘曲.折叠过程  该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状  
DNA上的三个相邻碱基   tRNA上的三个相邻碱基    mRNA上的三个相邻碱基   基因上的三个相邻碱基  
CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状   CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失   CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变   CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病  
CFTR基因缺失3个碱基  CFTR蛋白结构异常  支气管中黏液增多  细菌繁殖,肺部感染  
CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状   CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失   CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变   CF基因通过控制酶的合成控制代谢进而间接控制生物性状  
囊性纤维病是基因通过控制蛋白质合成直接控制的

  囊性纤维病的根本原因是编码CFTR蛋白的基因有3个碱基缺失

  囊性纤维病CFTR蛋白比正常人的CFTR蛋白缺少一个氨基酸

  囊性纤维病人的CFTR蛋白中一个正常的组氨酸被缬氨酸取代  

CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状   CF基因的突变导致细胞膜通透性发生改变   CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失   CF基因突变的原因可能是碱基对的增添  
囊性纤维病是一种单基因显性遗传遗传病

  苯丙氨酸能够转运氯离子,方式为主动运输

  控制囊性纤维病显性基因和隐性基因均能表达

  基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状  

DNA上三个相邻的碱基  mRNA上三个相邻的碱基  tRNA上三个相邻的碱基  基因上三个相邻的碱基  

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