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是一种先天性畸形 好发于小肠 多发生于肠系膜同侧的肠壁 憩室的腔与肠腔相通 憩室壁内可见到异位的胃组织
梅克尔憩室是胚胎时期卵黄囊管的遗迹 梅克尔憩室发生率为2%,但只有25%~30%的人有症状 梅克尔憩室属胃黏膜在小肠的异位症 异位的胃黏膜不能摄取和分泌NaTc0 异位的胃黏膜具有分泌胃酸和胃蛋白酶的功能,可引起憩室溃疡出血
是一种先天性畸形 好发于小肠 多发生于肠系膜同侧的肠壁 憩室的腔与肠腔相通 憩室壁内可见到异位的胃组织
时间、地点、人群 时间、人群、临床特点 /实验室检测信息 地点、人群、临床特点 /实验室检测信息 时间、地点、人群、临床特点 /实验室检测信息 以上都不包括
梅克尔憩室是胚胎时期卵黄囊管的遗迹 梅克尔憩室发生率为2%,但只有25%~30%的人有症状 梅克尔憩室属胃黏膜在小肠的异位症 异位的胃黏膜不能摄取和分泌NaTcO 异位的胃黏膜具有分泌胃酸和胃蛋白酶的功能,可引起憩室溃疡出血
先天性憩室也称真性憩室,是指膀胱壁肌层局限性发育薄弱而膨出,憩室含有膀胱黏膜及肌层 后天性憩室也称假性憩室,多继发于下尿路梗阻病变,憩室由黏膜和结缔组织组成 多见于女性,常为多发性 两段排尿为本病的特征性临床表现 本病主要应与输尿管憩室、尿道憩室、重复膀胱等疾病鉴
上消化道以十二指肠降部憩室最多见,下消化道多见于末段回肠,称为Meckel憩室 即使没有症状的小肠憩室,一经发现,应及时外科治疗 产生的症状与憩室及其出口的大小、位置、细菌滋生等因素有关 出血是最常见的并发症,Meckel憩室可并发穿孔 Meckel憩室约半数含异位黏膜,80%~84%为胃黏膜
后天性憩室也称假性憩室,多继发于下尿路梗阻病变,憩室由黏膜和结缔组织组成 多见于女性,常为多发性 先天性憩室也称真性憩室,是指膀胱壁肌层局限性发育薄弱而膨出,憩室含有膀胱黏膜及肌层 两段排尿为本病的特征性临床表现 本病主要应与输尿管憩室,尿道憩室,重复膀胱等疾病鉴别
梅克尔憩室是胚胎时期卵黄囊管的遗迹 梅克尔憩室发生率为2%,但只有25%~30%的人有症状 梅克尔憩室属胃黏膜在小肠的异位症 异位的胃黏膜不能摄取和分泌Na99mTcO4 异位的胃黏膜具有分泌胃酸和胃蛋白酶的功能,可引起憩室溃疡出血
是一种发育畸形,常多发 憩室壁缺乏肌层 多位于肠系膜对侧肠壁 憩室壁内常可见到异位组织 憩室可并发恶性肿瘤,以类癌多见
是一种发育畸形,常多发 憩室壁缺乏肌层 多位于肠系膜对侧肠壁 憩室壁内常可见到异位组织 憩室可并发恶性肿瘤,以类癌多见
按发病机制分为内压性憩室和牵引性憩室 按其发生部位分为咽食管憩室,食管中段憩室和膈上憩室 是一种常见的后天性疾病,以成年人最为多见 纤维食管镜检查即可明确诊断 因可引起反流和误吸,也可发生感染,出血,穿孔和癌变,应手术治疗