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托特罗定可用于:
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温病学《简单单选》真题及答案
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不用于治疗膀胱过度活动症的M胆碱受体阻断药是
奥昔布宁
黄酮哌酯
托特罗定
东茛菪碱
索利那新
用于前列腺增生症的高选择性α1A受体阻断剂是
索利那新
坦索罗辛
特拉唑嗪
托特罗定
奥昔布宁
托特罗定主要作用于何种胆碱能受体
M1
M2
M3
M4
M2+M3
用于前列腺增生症的选择性α1受体阻断剂是
奥昔布宁
依立雄胺
特拉唑嗪
托特罗定
以上均是
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隐孢子虫的传染源主要来自
在人体寄生的疟原虫种类有
生活史为虫媒传播型的原虫是
恶性疟初次发作时末梢血涂片中一般不易查到
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
药物在肝内经结合反应后都会
卡氏肺孢子虫肺炎好发于
间日疟原虫
与药物扩散速度无关的因素是
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
阿米巴病
脑型疟较常见的临床症状是
临床上多次用药方案为
培养基
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
溶源性
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
间日疟疾再燃
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
按一级动力学消除的药物其半衰期
在药动学过程中一室模型的涵义是
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
某弱酸性药物pKa为8.4吸收入血后血浆pH为7.4其解离度约为
隐孢子虫
芽孢
药物消除的零级动力学是指
大多数药物跨膜转运的方式是
colony
疟原虫对人体的感染阶段可以是
生物等效性是指
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