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抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
所示为酶催化底物发生变化的作用原理）。下列有关叙述正确的是（ ） 
A.非竞争性抑制剂会使酶失活 两种抑制剂均只降低酶的催化效应 非竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似 竞争性抑制剂与酶的活性位点具有互补结构，可被该酶催化分解
不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
特异性 饱和性 竞争性抑制 具有“开放”和“关闭”两种状态
竞争性抑制 反竞争性抑制 变构抑制 非竞争性抑制 none
特异性 饱和性 竞争性抑制 具有“开放”和“关闭”两种状态
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶一底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
竞争性抑制 与酶的活性中心发生结合 破坏酶 减少酶的合成 变构作用
曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制
作用时间 底物浓度 抑制剂浓度 酶与底物亲和力的大小 酶与抑制剂亲和力的大小
在主动转运方面有竞争性抑制 在药物生物转化方面相互影响 在受体水平的拮抗剂与激动剂 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 发生化学反应
在受体水平的拮抗剂与激动剂 在主动转运方面有竞争性抑制 在药物生物转化方面相互影响 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 发生化学反应
是可逆的 加速药物的消除 是不可逆的 不存在竞争性抑制 促进药物排泄
所示为酶催化底物发生变化的作用原理）。下列有关叙述正确的是（ ） 
A.非竞争性抑制剂会使酶失活 两种抑制剂均只降低酶的催化效应 非竞争性抑制剂与该酶催化的底物化学结构相似 竞争性抑制剂与酶的活性位点具有互补结构，可被该酶催化分解
抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶—底物复合物可逆性结合 竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大 非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变 反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶—底物复合物结合，Vmax变小，Km变小 透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制
具有与睾酮相似的化学结构 具有4-氮杂甾体结构 为5a-还原酶竞争性抑制剂 对雄激素受体有较高亲和力 具有甲酰叔丁胺结构
具有4-氮杂甾体结构 对雄激素受体有较高亲和力 具有与睾酮相似的化学结构 为5α-还原酶竞争性抑制剂 具有甲酰叔丁胺结构
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