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囊材浓度各以2.5%-5%为宜 成囊时pI-I应调至4.0~5.0 成囊时温度应为50~55~C 甲醛固化时温度在10%I)2下 甲醛固化时pH应调至8～9
乙基纤维素为囊材的微囊释药符合Higuchi方程 随着囊壁的溶解而释放药物 透过囊壁扩散而释放药物 采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律 随着囊壁的消化降解而释放药物
囊材浓度各以2.5%～5%为宜 成囊时pH应调至4.0～4.5 成囊时温度应为50～55℃ 甲醛固化时温度在10℃以下 甲醛固化时pH应调至8～9
可选择明胶．阿拉伯胶为复合囊材 为物理化学的制备微囊的方法 合适的凝聚剂是成囊的重要因素 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
无毒、无刺激性 能与药物缩合有利于囊的稳定性 有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物 有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 能与药物配伍
单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 可选择明胶～阿拉伯胶为囊材 需加凝聚剂 囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 单凝聚法属于相分离法的范畴
是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应 使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中 溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴
无毒、无刺激性 不影响药物的含量测定 可生物降解 与药物无亲和性 有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物
可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 不适用于对温度敏感的药物 pH和浓度均是成囊的主要因素 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
成囊时pH应调至4.0～4.5 甲醛固化时pH应调至8～9 囊材浓度以2.5％～5％为宜 甲醛固化时温度在10℃-15℃ 成囊时温度应为50～55℃
物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 溶剂 - 非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中 （作为溶剂）然后加入一种对囊材不溶的溶剂 （作为非溶剂），使囊材溶解度降低， 引起相分离而成囊， 因此对药物的要求是其可以是固态或液态，但必须可以溶于囊材溶液中。 液中干燥法是指从乳浊液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，其干燥工艺包括两个基本过程，溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程。
成囊时温度应为50～55℃ 成囊时pH应调至8～9 囊材浓度以2.5～5%为宜 甲醛固化时温度在10℃以下 甲醛固化时pH应调至4.0～4.5
可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 适合于多数药物的微囊化 囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 单凝聚法属于相分离法的范畴
成囊时温度应为50℃～55℃ 成囊时pH值应调至8～9 囊材浓度以2.5%～5%为宜 甲醛固化时温度在10℃以下 甲醛固化时pH值应调至4.0～4.5
明胶与阿拉伯胶作囊材 调节溶液的 pH 至明胶等电点，是成囊的条件 调节溶液的 pH 至明胶囊正电荷，是成囊的条件 适合于难溶性药物的微囊化 为使微囊稳定，应用甲醛固化
单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 需加凝聚剂 囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 单凝聚法属于相分离法的范畴
可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材 适合于水溶性药物的微囊化 pH和浓度均是成囊的主要因素 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 复凝聚法属于相分离法的范畴
成囊时温度应为50～55℃ 成囊时pH应调至8～9 囊材浓度以2.5～5%为宜 甲醛固化时温度在10℃以下 甲醛固化时pH应调至4.0～4.5
无毒、无刺激性 能与药物缩合，有利于囊的稳定性 有适宜的黏度、渗透性、溶解性等 能与药物配伍 有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物
制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 微囊由囊材和囊芯物构成 囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 微囊的粒径大小分布在纳米级
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