根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定含可待因复方口服溶液剂属于-X题卡

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂盐酸麻黄碱片

2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行

含特殊药品的复方制剂包括

含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液复方地芬诺酯片复方甘草片炉甘石洗剂

十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂第二类精神药品制剂中药注射剂

列入第二类精神药品管理的是B

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂药品类易制毒化学品单方制剂

2015年列入第二类精神药品管理的是

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂盐酸麻黄碱片

列入第二类精神药品管理的是

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂药品类易制毒化学品单方制剂

2011年底已纳入电子监管的复方制剂包括

含可卡因类复方制剂含可待因复方口服溶液含麻黄碱类复方制剂含氢可酮类复方制剂含地芬诺酯复方制剂

根据上述信息某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂自2015年5月1日起该企业的下列经

申请第二类精神药品经营资质后再继续销售按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止

纳入麻醉药品销售渠道经营零食药店不得销售的是

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂药品类易制毒化学品单方制剂

纳入麻醉药品销售渠道经营零食药店不得销售的是D

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂药品类易制毒化学品单方制剂

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法错误的是

药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定含可待因复方口服溶液剂属于

第二类精神药品第一类精神药品医疗用毒性药品麻醉药品

根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定含可待因复方口服液体制剂包括口服溶液剂糖浆剂列入

麻醉药品管理第一类精神药品管理第二类精神药品管理药品类易制毒化学品管理

零售药店不得经营的药品是

含麻醉药品的复方口服溶液抗抑郁药蛋白同化制剂未列入非处方药目录的抗菌药

下列零售药店不得经营的药品是

含麻醉药品的复方口服溶液抗抑郁药蛋白同化制剂未列入非处方药目录的抗菌药

列入第二类精神药物管理的是

复方甘草片含可待因复方口服液体制剂含麻黄碱复方制剂药物类易制毒化学品单方制剂

十二五期间药品电子监管的工作目标要求在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

含麻黄碱类复方制剂含可待因复方口服溶液含地芬诺酯复方制剂第二类精神药品制剂中药注射剂