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肝豆状核变性的基本代谢缺陷是 ( )
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儿内科高级职称总题库《模拟试题三》真题及答案
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肝豆状核变性又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传的________代谢障碍性疾病
肝豆状核变性是由于________代谢障碍所致其特征性眼部表现为________
肝豆状核变性治疗基本原则为________________________
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是
胆道排铜障碍
细胞内异常蛋白存在
铜蓝蛋白合成障碍
溶酶体缺陷
肝豆状核变性又称wilson病是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是
肝不能正常合成铜蓝蛋白
肠道吸收铜功能增强
胆汁中排出铜量不减少
尿排铜量减少
以上都不是
肝豆状核变性代谢异常的元素是
钙
铁
铜
磷
锰
肝豆状核变性为哪类元素代谢异常
铜
铁
钙
磷
肝豆状核变性又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是
胆道排铜障碍
细胞内异常蛋白存在
铜蓝蛋白合成障碍
溶酶体缺陷
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少
肝豆状核变性是由于铅代谢障碍导致的脑基底变性和肝功能的损害疾病
肝豆状核变性代谢异常的元素是
钙
铁
铜
磷
锰
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是
肝脏不能正常合成铜蓝蛋白
肠道吸收铜功能增强
胆汁中排出铜量减少
尿排铜量减少
胆汁中排出铜增加
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少
肝豆状核变性是一种遗传的代谢缺陷病
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女生后1天足月顺产于生后20小时出现黄疸肝脾不大母血型为0型女儿血型为A型患儿血清胆红素17lμmol/L10mg/dl换血时最好血源选择为
下列哪项不是由胆红素形成过多所致的新生儿病理性黄疸
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