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第一类医疗器械产品 第二类医疗器械产品 第三类医疗器械产品 第四类医疗器械产品 第五类医疗器械产品（2006年考试真题）
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经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理 超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械 第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致 第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
境内第三类医疗器械 境内第二类医疗器械 进口第三类医疗器械 进口第二类医疗器械
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湘公网安备 43130202000226号