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修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
拒绝、逃避监督检查的 以特殊管理的药品冒充其他药品的 生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的 伪造、销毁、隐匿有关证据材料的 以一般药品冒充特殊管理药品的
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
多余的可以在市场上零售 可以在医疗机构之间调剂使用 应当在指定医疗机构用于临床试验 应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 应当在指定医疗机构用于科学研究
药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象 药品生产企业生产的事前避孕药为假药 药品零售企业销售假药， 经药品监督管理部门处罚后再犯 药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查， 伪造生产现场记录
生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 对查封、扣押药物进行严密保护的 生产没有国家药品标准的中药饮片 药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的
1985，《药品管理法》 1998，《药品管理法实施条例》 2000，《药品管理法》 2002，《药品管理法实施条例》
以特殊管理药品冒充其他药品或者以其他药品冒充特殊管理药品 违法药品以孕妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象 违法药品是生物制品、血液制品 违法事件经处理后重犯的
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
违反《药品生产质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 超出经营方式经营药品，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 违反国家药品管理规定，责令限期整改;逾期不改的，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 销售未注明生产批号的感冒冲剂 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
警告，责令限期改正 责令停业整顿 处以2万元罚款 没收购进的药品 吊销《药品经营许可证》
违反《药品生产质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 超出经营方式经营药品，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚 违反国家药品管理规定，责令限期整改;逾期不改的，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚
以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 销售未注明生产批号的感冒冲剂 生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒 销售已过有效期的板蓝根颗粒
血液制品 第二类精神药品 含麻黄碱类复方制剂 第一类精神药品
湘公网安备 43130202000226号