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某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%。并且其偏倚一个为正,另一个为负,可提示测定系统存在误差类型()
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临床医学检验临床化学技术《实验室质量控制》真题及答案
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某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L4.60mmol/L4
100%
60%
80%
40%
20%
某实验室在参加血糖项目室间质量评价中五个标本有两个结果不在可接受范围内得分为60%并且其偏倚均为正常
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚一个
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本均在可接受范围之内得分为100%但五标本的偏倚均为正偏倚
随机误差
小的系统误差
操作误差
过失误差
试剂误差
某一实验室参加血糖室间质量评价活动5个标本中有2个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本均在可接受范围之内得分为100%但五标本的偏倚均为正偏倚
随机误差
小的系统误差
操作误差
过失误差
试剂误差
某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚一个
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某实验室在参加血糖项目室间质量评价中五个标本有两个结果不在可接受范围内得分为60%并且其偏倚均为正常
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本均在可接受范围之内得分为100%但五标本的偏倚均为正偏倚
随机误差
小的系统误差
操作误差
过失误差
试剂误差
某一实验室血糖在参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚一个
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
线性误差
某一实验室血糖测定参加室间质量评价活动5个批号的测定结果分别为5.00mmol/L4.60mmo/L
80%
60%
100%
40%
0
某一实验室血钾参加室间质量评价活动五个标本中有两个结果不在可接受范围之内得分为60%并且其偏倚均为正
随机误差
过失误差
操作误差
系统误差
偶然误差
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当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为
溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于
用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是
标准物质的定值结果一般表示为
放射免疫分析法中下列有关准确度的描述正确的是
NCCLSEP6-A文件用于评价
患者准备是
在检验方法学的研究中性能的最实际的评价是下列哪项
美国的国家临床实验室标准委员会NCCLS用于定量分析方法的线性评价的文件是
单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化这种变化被称作
为了检查某种检测方法的特异性常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差这类试验称为
临床检验的量值溯源的中心内容是
不能溯源至SI单位的临床检验项目是
美国的国家临床实验室标准委员会NCCLS用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是
溯源等级图
不确定度的评估的步骤不包括
下列有关测量方法的说法正确的是
在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时掺入了部分的甘露醇导致结果偏离这种现象是说明该实验检测方法
按EP9-A进行方法学比较实验时对于标本不正确的是
室内质量图中X±3S表示
美国临床实验室标准化委员会NCCLS用于基质效应评价的文件是
美国的国家临床实验室标准委员会NCCLS用于临床化学干扰实验的文件是
按EP9-A进行方法学比较实验时实验天数一般是几天
某全血标本在室温中放置了4小时才送检这时可能引起下列何种变化
检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合但不包括
按NCCLSEP6进行线性评价时应最少使用几个浓度水平的标本
临床上对从没患过某种疾病的人群它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象可用下列哪种名称表示
按NCCLSEP6进行线性评价时推荐的标本数是
按NCCLSEP5文件进行精密度评价时每天实验时各批之间至少间隔几小时
在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度是指临床检验参考物质或校准品的
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