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用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA 用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质 用35S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌,细菌内有了放射性 用32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌,细菌内有了放射性
Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体( ) A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N.放射性同位素标记 蛋白质可用32P.放射性同位素标记
用32P.标记噬菌体的侵染实验中,上清液存在少量放射性可能是保温时间太长 分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体 32P、35S.标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 用噬菌体侵染3H.标记的细菌,离心后检测到放射性主要分布在上清液中
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体 分别用32P和35S标记的噬菌体,去侵染未标记的大肠杆菌 用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在大量的放射性 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
15N和14C. 35S和32P 32P和35S 15N和35S.
侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N放射性同位素标记 蛋白质可用32P放射性同位素标记
Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体( ) A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N.放射性同位素标记 蛋白质可用32P.放射性同位素标记
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体 用32P.标记噬菌体的侵染实验中,上清液中放射性较高可能是保温时间过长,细菌裂解 用35S.标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分,DNA和蛋白质没分开 32P、35S.标记的噬菌体侵染实验说明DNA是主要的遗传物质
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体 用35S.标记噬菌体的侵染实验,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分,DNA和蛋白质没分开 用32P.标记噬菌体的侵染实验中,上清液中放射性较高可能是保温时间过长,细菌裂解 32P、35S.标记的噬菌体侵染实验说明DNA是主要的遗传物质
侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 只将其DNA注入大肠杆菌细胞中 DNA可用15N放射性同位素标记 蛋白质可用32P放射性同位素标记
给杂交瘤细胞提供15N.标记的氨基酸,细胞膜上不能检测到放射性 在正常的光照条件下,给小麦供应14CO2,14 会出现在线粒体中 C.给小鼠注射碘-131,再给小鼠注射一定量的甲状腺激素,小鼠甲状腺的放射性会很快消失 赫尔希和蔡斯用32P.标记噬菌体的DNA时,大肠杆菌裂解释放的子代噬菌体中,所有DNA具有放射性
分别用含放射性同位素32P和放射性同位素35S的培养基培养噬菌体 分别用32P和35S标记的噬菌体,去侵染未标记的大肠杆菌 用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在大量的放射性 32P和35S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
用放射性同位素32P.标记噬菌体的DNA 用放射性同位素35S.标记噬菌体的蛋白质 用35S.标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌,细菌内有了放射性 用32P.标记噬菌体的DNA去侵染细菌,细菌内有了放射性
放射性同位素14C示踪的密度梯度离心 同位素15N标记的密度梯度离心 同位素32P标记的密度梯度离心 放射性同位素3H示踪的纸层析技术
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中