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先天愚型染色体大多是()

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染色体断裂  染色体缺失  染色体易位  染色体数目异常  染色体倒位  
性染色体数目异常  性染色体结构异常  单基因遗传病  多基因遗传病  常染色体数目异常  
常染色体畸变  常染色体显性遗传  常染色体隐性遗传  X连锁显性遗传  X连锁隐性遗传  
常染色体畸变  常染色体隐性遗传  常染色体显性遗传  X连锁遗传  
标准型 21-三体  G/G易位型21-三体  D/Ga易位型21-三体  嵌合型 21-三体  以上都不是  
18-三体畸变  21-三体畸变  D/G易位  G/G易位  嵌合型  
标准型21-三体  G/G易位型21-三体  D/G易位型21-三体  嵌合型21-三体  以上都不是  
性染色体单体型  性染色体三体型  常染色体数目增多  常染色体数目减少  
存在附加的染色体   染色体不足   单倍体型染色体   染色体的数目与邻近的细胞木同