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住宿场所宜配备工作车,工作车应有足够空间分别存放(),并有明显的标识。
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公共场所卫生监督《公共场所卫生监督》真题及答案
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经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放并应指定经常检查补充或更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定专人经常
检查
使用
补充
更换
关于批发企业的库房管理正确的是
应有验收、发货、退货的专用场所
应有不合格药品专用存放场所
经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工作场所
经营疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应 经常检查补充或更换
工作负责人
指定专人
专职监护人
安全员
工作场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定专人经常检查补充或更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备存放急救用品
医生
急救箱
药物
防暑品
在经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定经常检查补充或更换
工作班负责人;
运行人员;
专人;
工作票签发人。
经常有人场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定专人经常检查补充或更换
活动的;
工作的;
生产的;
办公的
住宿场所宜配备的工作车上清洁的工具应分开存放标志明显
以下关于客房服务员工作车的摆放描述不正确的是哪项
工作车上必须配有遮盖布,工作车布草一般4间左右的客房用量
工作车应每天应清理,可存放客房服务员手机,方便与客房经理联系
工作车最下层存放床单和被套,客房工作车中间和上层存放五巾
工作车万向轮上方一侧挂袋中存放拖鞋和小垃圾袋。
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定_____经常检查_____
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定专人经常检查补充或更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定 专人经常
检查
补充
登记
更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并指定专人检查补充或更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备救护箱存放救护用品并就指定人员经常检查补充或 更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放常用药品并应指定专人经常检查补充或更换
监理项目部应有固定的相对独立的办公场所安排足够的人员力量配备 满足项目监理机构工作需要的常规检测设备
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备_____存放_____用品并应指定专人经常检查补充或更换
经常有人工作的场所及施工车辆上宜配备急救箱存放急救用品并应指定 专人经常
检查
清理
补充
更换
举高消防车稳定性测试时试验场所的地面应平坦坚硬并有足够的空间供 举高消防车展开及操作在风速小于m/s
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上级食品药品监督管理部门应当加强对下级食品药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查及行政许可实施中的违法行为
医疗器械注册证书有效期年
医疗器械注册证书有效期届满需要继续销售或者使用医疗器械的生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前个月内申请到期重新注册
医疗器械经营企业许可证由统一印制医疗器械经营企业许可证正本副本式样和编号方法由统一制定
产品的和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求
不良行为是指医疗器械生产经营企业违反医疗器械监督管理的有关法规规章等规定对或产生或可能产生不良影响或后果的行为
未依法办理医疗器械注册证书变更的由以上食品药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告
注册申请被终止审查的在被终止审查后的个月内不得再次申请
境内第三类医疗器械由食品药品监督管理审查批准后发给医疗器械注册证书
一次性使用无菌医疗器械是指在有效期内一次性直接使用的医疗器械
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成并履行以下主要职责
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的制度确保产品的可追溯性
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过国家食品药品监督管理局令第15号公布自公布之日起施行
产品经注册检测不合格的由食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书
进行临床试验的医疗器械发生的或者人体伤害的各种有害事件应当按照医疗器械临床试验规定和国家食品药品监督管理局的相关要求报告
设区的市级食品药品监督管理机构应当自受理申请之日起个工作日内作出是否给予注册的决定
信用分级应当坚持公正准确原则
省自治区直辖市食品药品监督管理部门应当公布已经颁发的的有关信息公众有权进行查询
省自治区直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构应当在或者申请受理场所公示申请医疗器械经营企业许可证所需的条件程序期限需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
医疗器械检测机构应当在认可的检测范围内对申报产品进行注册检测并出具检测报告
生产企业负责人应当具有并履行以下职责
医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准对辖区内医疗器械生产经营企业逐年度作出相应的调查与认定在日常监督检查和专项检核查的基础上结合企业的不良行为记分情况及实际表现分别作出或给予相应的等级认定
申请人以欺骗贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的食品药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证给予警告并处1万元以上2万元以下罚款申请人在内不得再次申请医疗器械经营企业许可证
顾客投诉任何以的形式宣称已经投放市场的医疗器械在其特性质量耐用性可靠性安全性及性能等方面存在不足的行为
医疗器械注册管理办法于经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作并履行以下主要职责
医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的和控制的过程
生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件规定审核的参加人员方法记录要求纠正措施有效性的评定以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施
确定医疗器械企业信用等级的原则
为充分发挥医疗器械监督管理职能强化医疗器械生产经营企业诚信自律意识建立长效监管机制加强生产经营企业的信用体系建设提高监管效能规范市场秩序保证上市产品的安全有效根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法等有关法规规章规定结合河南省实际制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定
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