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与乙酰胆碱争夺 M型受体 与乙酰胆碱争夺 N型受体 抑制乙酰胆碱的作用 抑制胆碱酯酶的活性 促进Ca2+ 流入细胞
乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药 乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
与乙酰胆碱争夺M型浸体 与乙酰胆碱争夺N型受体 抑制乙酰胆碱的作用 抑制胆碱酯酶的活性 促进Ca2+流入细胞
减少乙酰胆碱合成和释放,使其不能产生除极化作用 激活胆碱酯酶,加速乙酰胆碱破坏,使其不能产生除极化作用 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱蓄积而产生持久除极化作用 直接与N2受体结合,竞争性地阻断乙酰胆碱的除极化作用 直接与N2受体结合,产生类似乙酰胆碱的持久除极化作用,使终板对乙酰胆碱不产生反应
多巴胺减少,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺减少,乙酰胆碱能功能亢进 多巴胺减少,GABA神经递质增多
乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性 能与乙酰胆碱受体结合但无内在活性 阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合 乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药 可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
激动药 部分激动药 拮抗药 竞争性拮抗药 非竞争性拮抗药
M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体 具有松弛内脏平滑肌作用 具有抑制腺体分泌作用 可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类 可用于有机磷中毒的解救
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
乙酰胆碱是胆碱能神经递质 乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合 乙酰胆碱的英文缩写是Ach 乙酰胆碱具有重要的生理作用 乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床
正上方 左上方 左下方 右上方 右下方(7/1999)
与乙酰胆碱争夺M型受体 与乙酰胆碱争夺N型受体 抑制乙酰胆碱的作用 抑制胆碱酯酶的活性 促进Ca2+流入细胞
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na+参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
神经肌肉兴奋传递的递质是乙酰胆碱 肌松药主要作用于神经肌肉接头后膜的受体 只有后膜乙酰胆碱受体的两个α蛋白亚基都和乙酰胆碱分子结合时,受体的离子通道才开放 乙酰胆碱的释放主要是在Na参与下进行的 突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能迅速水解乙酰胆碱
神经细胞释放的乙酰胆碱需经血液运输发挥作用 乙酰胆碱被分解可防止递质长时间起作用 胆碱酯酶能降低反应的活化能 乙酰胆碱与肌细胞膜结合后,将化学信号转变为电信号
多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺减少,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退 多巴胺减少,乙酰胆碱能功能亢进 多巴胺减少,GABA神经递质增多
突触前神经元不能释放递质 乙酰胆碱受体的功能被抑制 乙酰胆碱与受体不可逆结合 乙酰胆碱在突触间隙被破坏