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也称Caroli病,由先天性染色体缺陷引起 单纯性肝内胆管扩张合并小胆管增生纤维化,导致肝硬化 CT表现为肝内单发囊性病灶 囊与囊之间由胆管相连 增强可出现囊内强化的小圆点影
多在20~30岁起病 平片价值不高 高分辨率CT价值较高 早期以骨质疏松为主 晚期以骨质破坏为主
孤立性息肉发病率最高 孤立性息肉恶变率最高 6个以上息肉:少年结肠息肉病 居儿童结肠肿瘤发病首位 婴儿型发病率最低
多数密度均匀 边缘清楚的圆形肿块 一般无分叶 邻近胸膜无显著增厚 双上肺多见
又称Caroli病 特点是肝内胆管囊状扩张 可合并结石及胆管炎 常合并肾肿瘤 常合并先天肝纤维化
囊性肿物与胆管相通 可伴有肝内胆管囊性扩张 增强扫描可见“中心点征” 可合并囊内结石 常伴有肝硬化和门脉__
囊性肿物与胆管相通 可伴有肝内胆管囊性扩张 增强扫描可见“中心点征” 可合并囊内结石 常伴有肝硬化和门脉__
恶性居多 恶性者多为鳞癌 声门上区喉癌发生率最高 声门区喉癌多位于真声带前部 CT对早期喉癌价值有限
肿瘤形态规则 肿瘤常有纤维性假包膜 平扫软组组密度 分布于球后肌锥外 增强扫描病灶明显强化
圆形、类圆形致密影 成簇、成串排列的厚壁囊腔 柱状或结节状致密影 肺纹理增粗,轮廓不光整 印戒征
肝内胆管扩张,右叶为主 肝门区中心胆管不扩张 肝内多个小囊状区域,与肝内胆管不连接 扩张的肝内胆管可以有小结石 可伴有肝硬化表现
常染色体隐性遗传 眼部可见羞明 视力下降 氨基酸代谢障碍 眼底色素沉着
内听道可不增宽 肿瘤边缘清楚 可发生囊变坏死 多无明显强化 少数可双侧发病
也称Caroli病,由先天性染色体缺陷引起 单纯性肝内胆管扩张合并小胆管增生纤维化,导致肝硬化 CT表现为肝内单发囊性病灶 囊与囊之间由胆管相连 增强可出现囊内强化的小圆点影
常合并肾肿瘤 又称Caroli病 可合并结石及胆管炎 特点是肝内胆管囊状扩张 常合并先天肝纤维化
内听道可不增宽 肿瘤边缘清楚 可发生囊变坏死 多无明显强化 少数可双侧发病
增强扫描可见“中心圆点征” 病变主要分布于肝脏周边区域 病灶内无结石 肝内单发或多发囊状低密度影 给予胆管对比剂,显示病变与胆管相通
增强扫描可见“中心圆点征” 病变主要分布于肝脏周边区域 病灶内无结石 肝内单发或多发囊状低密度影 给予胆管对比剂,显示病变与胆管相通
囊性肿物与胆管相通 可伴有肝内胆管囊性扩张 增强扫描可见“中心点征” 可合并囊内结石 常伴有肝硬化和门脉__
囊性肿物与胆管相通 可伴有肝内胆管囊性扩张 增强扫描可见“中心点征” 可合并囊内结石 常伴有肝硬化和门脉__