影响药物在体内代谢的是

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药物在体内代谢仅受肝药酶的影响经肝药酶代谢后药物毒性消失作用有很高的选择性，但活性有限经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响

大多数药物经代谢而灭活少数药物经代谢后比母体药物的药效更强药物代谢的主要部位在肝脏，药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

在体内代谢成亚砜代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律药物体内代谢的动态变化规律药物降解的动力学变化

血浆微粒体线粒体溶酶体细胞浆

大肠胃肾脏肝脏胆囊

表示药物在使用部位吸收入大循环的速度表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值药物在体内消除一半所需要的时间表示药物在体内代谢、排泄的速度表示药物在体内分布的程度

药物在体内发生化学变化的过程主要部位在消化道粘膜药物均被活化药物均被灭活药物均被分解

苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英卡马西平在体内代谢生成 10，11-环氧化合物保泰松在体内经代谢后生成羟布宗利多卡因脱乙基镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇

氯霉素本身的毒性氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢

药物在体内排泄的全过程及相关参数药物在体内代谢的全过程及相关参数药物在体内分布的全过程及相关参数药物在体内吸收的全过程及相关参数药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

药物在体内发生化学结构改变的过程主要部位在消化道粘膜药物均被活化药物均被灭活药物均被分解

药物在体内的再分布现象药物在体内排泄迅速药物不易透过血脑屏障药物在体内代谢迅速

药物在体内吸收的全过程及参数药物在体内分布的全过程及参数药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数药物在体内代谢的全过程药物在体内排泄的全过程及参数

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3 环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

醚胺酯羧酸

经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加作用有很高的选择性，但活性有限其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响药物在体内代谢仅受肝药酶的影响经肝药酶代谢后药物毒性消失

肾脏肠道肝脏脾脏

药物监测血药浓度吸收速率常数（Ka）消除速率常数（K）吸收分数（F）