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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是( )。

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是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
变质的药品  更改生产批号的药品  未标明有效期的药品  擅自添加防腐剂的药品  
不注明生产批号的  被污染的  超过有效期的  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  为合格药品  
出现副反应  出现过敏反应  出现药品不良反应  药品受污染  药品成分的含量不符合国家规定的  
关于卫生改革与发展的决定及指导意见  中华人民共和国__  中华人民共和国药品管理法  中华人民共和国药品管理法实施条件例  中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例  
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  擅自添加着色剂的  擅自添加辅料的  超过有效期的  被污染的  
《中华人民共和国药典》  《国家基本用药目录》  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药典》和药品标准  
中华人民共和国药典  国家基本用药目录  中华人民共和国药品管理法  《中华人民共和国药品管理法》实施条例  《中华人民共和国药典》和药品标准  
是假药  是劣药  按假药论处  按劣药论处  是不合格药品(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》  
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的  擅自添加着色剂的  擅自添加辅料的  被污染的  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  为合格药品  
为假药  按假药论处  为劣药  按劣药论处  
《中华人民共和国药品管理法》  《中华人民共和国药品管理法实施条例》  《中国药典》  《《中华人民共和国食品药品监督管理局药品标准》  
"中华人民共和国__"  "中华人民共和国刑法"  "中华人民共和国药品管理法"  "中华人民共和国标准化法"  "中华人民共和国质量法"  

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