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洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 地高辛生物利用度60%~80% 地高辛无肝肠循环
各种强心苷药理作用相似 各种强心苷作用的快慢、长短相似 强心苷能选择性地作用于心肌 洋地黄毒苷肝转化率最高 地高辛主要经肾排泄
停药 给氯化钾 用苯妥英钠 给呋塞米 给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环
Na+-K+-ATP酶就是强心苷受体 强心苷受体是由α和β亚单位组成的二聚体 强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合 α亚单位是催化亚单位 治疗量强心苷使Na+-K+-ATP酶的活性下降80%
用于治疗阵发性室上性心动过速 用于治疗心房扑动 用于治疗心房纤颤 可使心房扑动转为心房纤颤 可加快房室传导
治疗剂量T波双相或倒置 治疗剂量P-R间期延长 治疗剂量P-P间期延长 治疗剂量Q-T间期缩短 治疗剂量偶见室性早搏
充血性心力衰竭 室上性心律失常 室性心动过速 心房纤颤 心房扑动
洋地黄毒苷肝肠循环较多 洋地黄毒苷在体内维持时间较长 洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全 地高辛生物利用度60%~80% 地高辛无肝肠循环
治疗剂量T波双相或倒置 治疗剂量P-R间期延长 治疗剂量P-P间期延长 治疗剂量Q-T间期缩短 治疗剂量偶见室性早搏