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应用强心苷的心电图表现哪一项是错误的()

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停药  给呋塞米  用苯妥英钠  给氯化钾  给利多卡因  
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全  洋地黄毒苷肝肠循环较多  洋地黄毒苷在体内维持时间较长  地高辛生物利用度60%~80%  地高辛无肝肠循环  
各种强心苷药理作用相似  各种强心苷作用的快慢、长短相似  强心苷能选择性地作用于心肌  洋地黄毒苷肝转化率最高  地高辛主要经肾排泄  
停药  给氯化钾  用苯妥英钠  给呋塞米  给考来烯胺  
停药  给氯化钾  用苯妥英钠  给呋塞米  给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环  
Na+-K+-ATP酶就是强心苷受体  强心苷受体是由α和β亚单位组成的二聚体  强心苷与细胞膜上的Na+-K+-ATP酶结合  α亚单位是催化亚单位  治疗量强心苷使Na+-K+-ATP酶的活性下降80%  
停药  给氯化钾  用苯妥英钠  给呋塞米  给利多卡因  
用于治疗阵发性室上性心动过速  用于治疗心房扑动  用于治疗心房纤颤  可使心房扑动转为心房纤颤  可加快房室传导  
治疗剂量T波双相或倒置  治疗剂量P-R间期延长  治疗剂量P-P间期延长  治疗剂量Q-T间期缩短  治疗剂量偶见室性早搏  
充血性心力衰竭  室上性心律失常  室性心动过速  心房纤颤  心房扑动  
洋地黄毒苷肝肠循环较多  洋地黄毒苷在体内维持时间较长  洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全  地高辛生物利用度60%~80%  地高辛无肝肠循环  
给氯化钾  给苯妥英钠  停药  给呋塞米  给利多卡因  
停药  呋塞米  氯化钾  苯妥英钠  消胆胺  
治疗剂量T波双相或倒置  治疗剂量P-R间期延长  治疗剂量P-P间期延长  治疗剂量Q-T间期缩短  治疗剂量偶见室性早搏