由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致出生时已存在着的听力障碍称-X题卡

I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，仍会表现伴性遗传的特点 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

位于Ⅰ片段上的基因也有等位基因基因位于Ⅱ片段上时，交配方式有12种 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，其遗传方式不需考虑显隐性由于X.、Y.染色体互为同源染色体，故三区都可进行交叉互换导致基因重组

遗传物质缺陷导致的疾病基因缺陷导致的疾病C 染色体结构异常导致的疾病染色体数目畸变导致的疾病

先天性聋后天性聋遗传性聋非遗传性先天性聋以上均不对

获得性先天性遗传性聋先天性遗传性聋感音神经性聋非遗传性先天性聋以上均不对

染色体病单基因遗传病多基因遗传病体细胞遗传病代谢性疾病

先天性聋是指出生时即已存在听力障碍遗传性聋是基因或染色体异常所致遗传性聋都属于先天性聋先天性聋都属于遗传性聋综合征性遗传性聋伴有其他系统或器官的异常

先天性聋是指出生时即已存在听力障碍遗传性聋是由于基因或染色体异常所致遗传性聋都属于先天性聋先天性聋都属于遗传性聋综合征性遗传性聋伴随有其他系统或器官的异常

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 Ⅱ片段的存在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为

先天性聋是指出生时即已存在听力障碍遗传性聋是由于基因或染色体异常所致遗传性聋都属于先天性聋先天性聋都属于遗传性聋综合征性遗传性聋伴随有其他系统或器官的异常

铜摄取障碍铜蓝蛋白（CP）合成障碍胆道排铜障碍细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积溶酶体缺陷

出生时两个等位基因均表现正常出生时两个等位基因均正常，后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变出生时一个等位基因已表现异常，后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化出生时两个等位基因已出现异常出生时一对同源染色体均发生了畸变

出生时2个等位基因均表现正常出生时2个等位基因均正常，后来在个体发育过程中先后出现异常改变出生时1个等位基因已表现异常，后来在个体发育过程中另1个也发生了异常变化出生时1对同源染色体均发生了畸变出生时1对同源染色体中的1条发生了畸变

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性由于X.、Y.染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 Ⅱ片段的存在，决定了X.、Y.染色体的减数分裂时的联会行为

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 Ⅱ片段的存在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为

由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（）