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下列哪个不是影响药物吸收的因素()

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剂量  接触吸收速率  接触途径  接触面积  
胃排空  胃蠕动  胃内水含量  食物  循环系统  
避免胃肠道生理因素的影响  无肝脏首过效应  药物利用率高  吸收代谢个体差异小  减轻毒副作用  
温度  溶出介质的体积  固体表面积  扩散系数  溶出介质与药物的密度差  
药物在胃肠道内的代谢分解  肝脏的首过作用  药物的剂型  受试者的个体差异  溶出介质的选择  
药物的理化性质  给药途径  肝肠循环  吸收环境  
药物的颜色  用药的部位  药物的熔点  药物的脂溶性  
无肝脏首过效应  药物利用率高  避免胃肠道生理因素的影响  吸收代谢个体差异小  可减轻毒副作用  
药物的分子量大小  药物的低共熔点  皮肤  透皮吸收促进剂  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收  
组织的血流量  细胞膜的透过性  组织液浓度  药物-血浆蛋白结合率  药物的蓄积  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应  
解离常数  分配系数  剂量大小  生物半衰期  药物溶解度  
药物性质与灭菌时间  蒸气的性质  细菌的种类与数量  介质的性质  滤膜的孔径  
药物的理化性质  给药剂量  药物的代谢酶活性  性别差异  生理和病理状态  
药物的理化性质  药物的剂型  吸收的环境  给药时间  
透皮吸收促进剂  药物的分子量  药物的剂量  皮肤因素  药物的溶解性与油/水分配系数  
药物的理化性质  首过效应  肝肠循环  吸收环境  给药途径  

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