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目前WHO判断胃肠间质瘤良、恶性的病理指征有()。

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起源于胃肠道管壁的细胞  可显示为平滑肌和神经成分两种分化的肿瘤  >80%的GIST的KIT及S-100表达阳性  判断间质瘤良恶性的组织学标准主要是根据核分裂像计数,结合肿瘤体积大小  核分裂>5/per50HPF,无论肿瘤大小都属于恶性  
起源于胃肠道管壁的细胞  可显示为平滑肌和神经成分两种分化的肿瘤  >80%的GIST的KIT及S-100表达阳性  判断间质瘤良恶性的组织学标准主要是根据核分裂象计数,结合肿瘤体积大小  核分裂>5/50HPF,无论肿瘤大小都属于恶性  
判断间质瘤良恶性的组织学标准主要是根据核分裂像计数,结合肿瘤体积大小  起源于胃肠道管壁的细胞  >80%的GIST的KIT及S-100表达阳性  可显示为平滑肌和神经成分两种分化的肿瘤  核分裂>5/per50HPF,无论肿瘤大小都属于恶性  
判断间质瘤良恶性的组织学标准主要是根据核分裂像计数,结合肿瘤体积大小  起源于胃肠道管壁的细胞  >80%的GIST的KIT及S-100表达阳性  可显示为平滑肌和神经成分两种分化的肿瘤  核分裂>5/50HPF,无论肿瘤大小都属于恶性  
平滑肌肉瘤  低度恶性间质肉瘤  高度恶性间质肉瘤  恶性苗勒管混合瘤  内胚窦瘤  
可以伴有多种类型的分化  良,恶性的主要鉴别要点是核分裂的数目  是由类似于正常增生期内膜间质细胞的肿瘤细胞形成的肿瘤  良,恶性的主要鉴别要点是浸润性生长的特点  恶性程度的高低根据细胞异型性和坏死程度判别  
起源于胃肠道管壁的细胞  可显示为平滑肌和神经成分两种分化的肿瘤  >80%的GIST的KIT及S-100表达阳性  判断间质瘤良恶性的组织学标准主要是根据核分裂象计数,结合肿瘤体积大小  核分裂>5/50HPF,无论肿瘤大小都属于恶性  
直肠指检  纤维结肠镜  乙状结肠镜  X线钡剂灌肠检查  活组织病理检查  
阑尾类癌很少发生转移,常无临床症状  胃肠道类癌的良恶性不取决于细胞的形态,而是以有无转移作为判断标准  胃肠道类癌可转移至系膜淋巴结及肝脏  类癌综合征的发生与原发肿瘤大小有关  类癌是一种APUD瘤  
肿瘤大小  病人性别  高倍镜下核分裂数  肿瘤转移  浸润周围组织  
恶性  良性  多数为恶性,少数为良性  多数为良性,少数为恶性  良恶性各占半数  

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