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注射液的澄明度检查是控制

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硫酸阿托品片(0.3mg)  阿司匹林片(0.3g)  盐酸普鲁卡因注射液  醋酸地塞米松软膏  硫酸锌颗粒  
调节pH值  调节渗透压  增加溶解度  改善澄明度  增加稳定性  
输液对浓度,澄明度等质量要求比注射液更为严格  静脉注射用乳剂在与其他注射液配伍时,除应考虑药物的配伍变化等,还要考虑乳剂的稳定性  -药物制剂配伍变化包括物理化学和药理的配伍变化等  由于注射液和输液的检查标准均很严格,所以输液和注射液配伍应该很安全  代谢过程中药物的相互作用包括酶促作用和酶抑作用  
注射液的装量检查  注射液的澄明度检查  注射液的无菌检查  pH值检查  注射剂中防腐剂使用量的检查  
输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液  输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意  渗透压可为等渗或偏高渗  输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂  
注射液的装量检查  注射液的澄明度检查  注射液的无菌检查  pH检查  注射剂中防腐剂使用量的检查  
活性炭  纸浆  硅藻土  氯化钠  
注射液的装量差异  注射液的澄明度检查  注射液的无菌检查  热原检查  注射液中防腐剂使用量的检查  
注射液的装量  澄明度  重量差异  无菌  热原或细菌内毒素  
输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液  输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意  渗透压可为等渗或偏高渗  输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂  
分光光度计  浊度计  装有日光灯的伞棚式装置  装有日光灯的检测室  自然光亮的检查专用装置  
疗效问题  刺激性问题  无菌问题  澄明度问题  pH问题  制备工艺问题  
鞣质检查  树脂检查  pH检查  草酸盐检查  澄明度检查  蛋日质检查  
调节pH值  调节渗透压  增加溶化度  增加稳定性  改善澄明度  
5%  ±7.5%  15min  Q  A+1.80S≤15.0  
输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液  输液应特别注意无菌、无热原及澄明度  输液是大剂量输人体内的注射液,应加抑菌剂  渗透压应与人体血液基本相同或偏高渗  
调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性  不含任何活的微生物  各类注射剂都应做澄明度检查  应与血浆的渗透压相等或接近  注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求  
原料与附加剂  输液容器与附件  生产工艺及操作  医院输液操作以及静脉滴注装置的问题  以上均是  
热原  无菌  均匀度  澄明度  装量限度  

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