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盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是( )。

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双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬  
易致眩晕,恶心,呕吐  抑制呼吸  镇痛作用不如吗啡  引起胆道括约肌痉挛,提高胆道内压力  易成瘾  
分子中含有酯基  分子中含有酰胺基团  分子中含有两性基团  分子中不含可水解的基团  分子中含有酯基,但其α碳上连有位阻较大的苯基  
双氯芬酸钠  哌替啶  美沙酮  异丙肾上腺素  右丙氧芬  
分子中含有酯基  分子中含有酰胺基团  分子中含有两性基团  分子中不含可水解的基团  分子中含有酯基,但其邻位有位阻较大的苯基  
葡糖醛酸结合物  哌替啶酸  硫酸结合物  去甲哌替啶酸  去甲哌替啶  
去甲哌替啶酸  哌替啶酸  去甲哌替啶  去甲哌替啶碱  羟基哌替啶  
新生儿对哌替啶抑制呼吸极为敏感  易致眩晕,恶心,呕吐  产妇对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感  可致直立性低血压  可使脑血管扩张而致颅内压力升高  
盐酸氯丙嗪  盐酸苯海拉明  盐酸赛庚啶  盐酸哌替啶  盐酸普鲁卡因  
结构中含有酯基  结构中含有吡啶结构  口服给药有首过效应  水解的倾向性较小  为阿片受体的激动剂  
苯巴比妥钠  对氨基水杨酸钠  盐酸氯丙嗪  盐酸哌替啶  盐酸麻黄碱  
呼吸抑制  其代谢产物去甲哌替啶有致癫痫作用  易成瘾  心率增快  以上都不对  
盐酸赛庚啶  盐酸西替利嗪  盐酸哌替啶  盐酸苯海拉明  盐酸氯丙嗪  
易吸潮  又名度冷丁  遇光易变质  分子中的酯键易被水解失效  代谢生成的去甲哌替啶具活性  
有胃肠反  抑制呼吸  易成瘾  镇痛作用弱  可使胆道括约肌痉挛, 提高胆内压  
哌替啶极易透过血-脑屏障进入脑  其分解产物去甲哌替啶的作用  其分解产物哌替啶酸的作用  其分解产物去甲哌替啶醇的作用  延迟性呼吸抑制