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患者女,25岁,因“先天性无阴道”来诊。查体:体格及第二性征发育正常。妇科检查:外阴发育正常,阴道外口处有一浅窝。 该患者还应进行的检查项目包括()

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子宫正常  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  本病发生率约在1:50000左右  
本病发生率在1:50000左右  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  子宫常正常  
本病发生率在1:50000左右  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  子宫常正常  
胸部X线片  盆腔动脉造影  血HCG测定  盆腔B型超声  血常规  血生化  
由于双侧副中肾管中段及尾段未发育所致  常合并先天性无阴道  卵巢发育和第二性征异常  妇科检查和 B 超检查均无子宫。  
为单侧副中肾管衍化物融合障碍所致异常  按照解剖学特点分为阴道下端闭锁和阴道完全闭锁  患者体格、第二性征、外阴发育异常  无子宫  卵巢一般异常  
子宫常正常  本病发生率约在1:50000左右  第二性征不良  一般不主张手术治疗  卵巢发育常正常  
子宫常正常  卵巢发育正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  本病发生率约在1:50000左右  
焦虑  知识缺乏  疼痛  营养失调:低于机体需要量  感染  气体交换受损  
为副中肾管衍化物融合障碍所致异常  按照解剖学特点分为阴道下端闭锁和阴道完全闭锁  患者体格、第二性征、外阴发育异常  无子宫  卵巢一般异常  
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端  第二性征发育正常  70%患者伴泌尿系统异常  多数患者有发育正常的子宫  半数患者伴脊椎异常  
子宫常正常  本病发生率约在1:50000左右  第二性征不良  一般不主张手术治疗  卵巢发育常正常  
子宫常正常  卵巢发育常正常  第二性征不良  一般不主张手术治疗  本病发病率在1/50000左右  
外阴检查均见2cm短浅的阴道盲端  第二性征发育正常  多数患者伴泌尿道异常  多数患者有发育正常的子宫  半数患者伴脊椎异常  
一般不合并无子宫  一般卵巢无发育  月经正常  外阴及第二性征发育正常  症状为周期性下腹痛  

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