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同源异形域蛋白( )。

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形成具有三个锌指结构  参与前体RNA的加工  主要存在于原核生物中  通常存在于细胞核中  
同源模建需要确立一个或几个已知结构的同源蛋白  同源模建适用于所有蛋白质序列  同源模建的依据是自由能全局最小化原理  同源模建的准确度性和目标,模板序列间的相似程度无关  同源模建的分辨率比从头预测法低很多  
GC框  TATA框  同源异形域蛋白  增强子  
它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合  它们与HLH蛋白相似之处是,两者都具有相邻的DNA结合结构域和二聚体化的结构域  Jun蛋白可以形成同源二聚体而Fos蛋白不可以  Fos/Jun复合物与Jun/Jun复合物结合的DNA序列不同  Fos/Jun复合物与DNA的结合比Jun/Jun复合物牢固  
同源域蛋白结构  富含脯氨酸的结构  酸性α-螺旋结构  碱性α-螺旋结构  
同源域蛋白结构  富含脯氨酸的结构  酸性α-螺旋结构  碱性α-螺旋结构  
GC框  亮氨酸拉链  同源异形域蛋白  HLH蛋白  
同源域蛋白结构  富含脯氨酸的结构  酸性α-螺旋结构  锌指结构  
蛋白质三级结构(三级结构的组成、堆垛、形状、方向和连接)  蛋白质二级结构(二级结构的组成、堆垛、形状、方向和连接)  蛋白质结构域的结构  蛋白质超家族是根据同源结构域划分的  
只是控制果蝇体节形态模式的基因  在植物中称为器官决定基因,它总是造成花器官发育的异常  就是同源盒  是与许多生物形态模式相关的控制基因表达的转录因子  
胞内结构域结合表皮生长因子  胞内结构域具有酪氨酸蛋白激酶活性  胞内结构域具有丝氨酸蛋白激酶活性  胞外结构域通过G蛋白传递信号  胞外结构域具有酪氨酸蛋白激酶活性  
胞内结构域结合表皮生长因子  胞内结构域具有酪氨酸蛋白激酶活性  胞内结构域具有丝氨酸蛋白激酶活性  胞外结构域通过G蛋白传递信号  

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