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疫病预后

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本病特点是皮肤损害类似疱疹样皮炎   组织病理学为嗜碱粒细胞海绵形成   免疫病理学检查符合天疱疮的改变   氨苯枫或雷公藤有较好的疗效   本病预后一般较好  
电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积  免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好  有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合征  
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好  免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块致密物沉积  有持续性高血压、大量蛋白尿性肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合征  
性别  年龄  免疫病理类型  治疗时机  少尿,血肌酐>600μmol/L  
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好  免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积  有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合症  
诊断与鉴别诊断  指导治疗  病情评估预后判断  病因学研究  发病机制研究  
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好  免疫病理可见IgG、C呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积  有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合征  
免疫病理可见IgG,C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  多在感染后1~3周起病,起病急,预后良好  电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积  有持续性高血压,大量蛋白尿和肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合征  
发病急骤  病情较重  症状相似  易于流行  预后较差  
免疫病理类型  性别  年龄  治疗时机  少尿、血肌酐>600μmol/L  
外伤等因素有关  自身免疫病中原发的占少数  与遗传因素密切相关  大多病因比较明确  预后一般较好  
它常与用药、外伤、感染等因素有关  自身免疫病中继发性的占少数  预后一般较好  与遗传因素密切相关  大多病因比较明确  
多在感染后1~3周起病,起病急,预后良好  免疫病理可见IgG,C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积  电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块致密物沉积  有持续性高血压,大量蛋白尿性肾功能损害者预后差  有的患者可表现为肾病综合征