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本病特点是皮肤损害类似疱疹样皮炎 组织病理学为嗜碱粒细胞海绵形成 免疫病理学检查符合天疱疮的改变 氨苯枫或雷公藤有较好的疗效 本病预后一般较好
电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积 免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好 有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合征
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好 免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块致密物沉积 有持续性高血压、大量蛋白尿性肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合征
性别 年龄 免疫病理类型 治疗时机 少尿,血肌酐>600μmol/L
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好 免疫病理可见IgG、C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积 有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合症
诊断与鉴别诊断 指导治疗 病情评估预后判断 病因学研究 发病机制研究
多在感染后1~3周起病,起病急、预后良好 免疫病理可见IgG、C呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积 有持续性高血压、大量蛋白尿和肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合征
免疫病理可见IgG,C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 多在感染后1~3周起病,起病急,预后良好 电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块电子致密物沉积 有持续性高血压,大量蛋白尿和肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合征
免疫病理类型 性别 年龄 治疗时机 少尿、血肌酐>600μmol/L
外伤等因素有关 自身免疫病中原发的占少数 与遗传因素密切相关 大多病因比较明确 预后一般较好
它常与用药、外伤、感染等因素有关 自身免疫病中继发性的占少数 预后一般较好 与遗传因素密切相关 大多病因比较明确
多在感染后1~3周起病,起病急,预后良好 免疫病理可见IgG,C3呈线条样沿毛细血管壁和系膜区沉积 电镜可见肾小球上皮细胞下有驼峰状大块致密物沉积 有持续性高血压,大量蛋白尿性肾功能损害者预后差 有的患者可表现为肾病综合征