首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
医疗机构从事中医医疗活动的前提是()
查看本题答案
包含此试题的试卷
中药师总题库《中医药条例》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
中医医疗机构从事中医医疗活动应当按照规定办理审批手续取得
医疗机构执业许可证
医疗机构营业执照
医疗机构经营许可证
中医机构执业许可证
中医机构经营许可证
中医医疗机构从事中医医疗活动应按规定办理审批手续取得
医疗机构执业许可证
医疗机构营业执照
医疗机构制剂许可证
医疗机构规划证
医疗机构开业证明
中医医疗机构从事中医医疗活动应当按照规定办理审批手续取得的证件是
医疗机构执业许可证
医疗机构营业执照
医疗机构经营许可证
中医机构执业许可证
中医机构经营许可证
热门试题
更多
药品注册境内申请人应当是
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
进口药品的再注册申请由申请人向
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
药品注册是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的哪项内容进行审查并决定是否同意其申请的批审过程
药品注册管理办法适用于
在境内分装从印度进口的化学药品其注册证证号的格式应为
新药生产申请初审和现场核查除生物制品外其他药品需要抽取
进口药品是指
乙药品批准文号为国药准字S20080010其中S表示
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
药物治疗作用初步评价阶段是
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
H代表
Ⅰ期临床试验目的是
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
评审后不符合新药临床试验规定的国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
新药申请经批准后改变原批准事项或者内容的注册申请
评审后符合新药生产规定的国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位
两个以上单位共同作为申请人的
依照药品注册管理办法规定以下新药证书的格式错误的是
新药是指
负责新药生产申请审批的是
药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪一部门批准
进行新药生产申请时国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评
在新药资料申报后省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是
进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
热门题库
更多
药剂士总题库
中药士总题库
主管药师总题库
主管中药师总题库
妇产科护理总题库
内科护理总题库
外科护理总题库
护士资格总题库
主管护师总题库
初级护师总题库
儿科护理总题库
社区护理总题库
妇产科护理高级职称总题库
外科护理高级职称总题库
临床药学高级职称题库
中医针灸高级职称总题库