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使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物 化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测 以上都是
消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果 消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录 灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜，细菌总数＜20cfu/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为0cfu/件
灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测 采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测 在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用 采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果 消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录 灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜，细菌总数<20cfu／件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为0cfu／件
消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果 消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录 灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测 压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测 预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验 预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用 对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
消毒后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜应当每周进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜应当每日进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜应当每半年进行生物学监测并做好监测记录
工艺监测 化学监测 生物监测 工艺监测、化学监测和生物监测
消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果 消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录 灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录 消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件
使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物 化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测 以上都是
每锅进行工艺监测 每包进行化学监测 每月进行生物监测 有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入 每包内外均须进行化学监测
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