你可能感兴趣的试题
国家药品监督管理部门备案 企业所在地省级药品监督管理部门批准 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准 发布地省级药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理局备案 企业所在地省级药品监督管理部门批准 企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准 发布地省级药品监督管理部门备案 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准(分隔符)根据《药品广告审查办法》
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理局申请备案 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
药品广告注册文号 药品广告使用文号 药品广告发布文号 药品广告批准文号
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 应当向其中药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 应当向样品试制现场所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
药品广告注册文号 药品广告使用文号 药品广告发布文号 药品广告刊登文号 药品广告批准文号
保健品 非处方药 处方药 药品广告批准文号 药品发布文号
应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 应当向其中药品生产企业所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 应当向样品试制现场所在地省,自治区,直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出 在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
湘公网安备 43130202000226号