关于血细胞计数板的盖玻片要求，下列哪项是正确的（）。

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可用一般的盖玻片代替本身应有一定重量为特制的专用盖玻片高倍镜下检查无裂隙要求表面平整光滑

调查某地区松树的种群数量，样方面积应该取1m2 标志重捕法不适用于调查土壤动物中的蜈蚣对酵母菌计数时，用吸管吸取培养液滴满血细胞计数板的计数室及其四周边缘，轻轻盖上盖玻片后即可镜检可采用取样器采集土样调查鼠类数量

为特制的专用盖玻片可用一般的盖玻片代替本身应有一定重量高倍镜下检查无裂隙要求表面平整光滑

每块血细胞计数板的正中央有1个计数室计数室的容积为1mm伊1mm伊0.1mm 盖盖玻片之前,应用吸管直接向计数室滴加样液计数时,不应统计压在小方格角上的细胞

对培养液中酵母菌数量的计数运用的是抽样检测法使用血细胞计数板时，应先盖上盖玻片，再将培养液滴在盖玻片边缘实验的后期，对抽样的培养液应进行适当地稀释，然后进行计数每天定时取样并计数，可以发现酵母群的种群呈现“J”型曲线增长

要求玻璃表面平滑可以被细胞悬液所抬浮厚度应为0.8mm±0.2mm 用一般盖玻片可以取代盖玻片可以不用清洁

调查某地区松鼠的种群数量，样方面积应该取1m² 标志重捕法不适于土壤动物中的蜈蚣对酵母菌计数时，用吸管吸取培养液滴满血细胞计数板的计数室及其四周边缘，轻轻盖上盖玻片后即可镜检实验采用取样器采集土样计算鼠类数量

调查某地区松树的种群数量，样方面积应该取1m² 标志重捕法不适于土壤动物中的蜈蚣对酵母菌计数时，用吸管吸取培养液滴满血细胞计数板的计数室及其四周边缘，轻轻盖上盖玻片后即可镜检实验采用取样器采集土样计算鼠类数量

培养用具必须经过严格的灭菌处理，培养液则不需灭菌培养酵母菌时，必须去除培养液中的溶解氧为了方便酵母菌计数，培养后期的培养液应先稀释后再计数使用血细胞计数板时，先放置盖玻片，然后使培养液从边缘处自行渗入计数室

计数白细胞时，用试管法将血液稀释20倍是标准的方法用试管法计数红细胞时，将血液稀释201倍是标准方法用盖玻片覆盖计数板时，需使其密切接触出现计数血细胞时，最常用的是0.2mm深度的计数室计数时应遵循一定方向进行，以免重复或遗漏

培养酵母菌时，无须去除培养液中的溶解氧在实验后应该对计数板进行认真擦洗为了方便酵母菌计数，培养后期的培养液应先稀释后再计数使用血细胞计数板时，先放置盖玻片，然后使培养液从边缘处自行渗入计数室

微量吸管用水银称重法校正，误差小于±5%即可计数室深度可用千分卡尺法测定，误差应小于±2% 计数室面积可用测微计测定，每大格边长误差应小于±1% 盖玻片应为专用血细胞计数盘盖片，两面光学平面误差应小于±0.002mm 盖玻片应为专用血细胞计数盘盖片，规格为24mm×20mm×0.6mm

计数白细胞时，用试管法将血液稀释20倍是标准的方法用试管法计数红细胞时，将血液稀释20倍是标准方法用盖玻片覆盖计数板时，需使其密切接触计数血细胞时，最常用的是0.2mm深度的计数池计数时应遵循一定方向进行，以免重复或遗漏

每块血细胞计数板的正中央有1 个计数室计数室的容积为1mm×1mm×0.1mm 盖盖玻片之前，应用吸管直接向计数室滴加样液计数时，不应统计压在小方格角上的细胞

培养液和培养用具必须经过严格的灭菌处理培养酵母菌时，必须去除培养液中的溶解氧为了方便酵母菌计数，培养后期的培养液应先稀释后再计数使用血细胞计数板时，先放置盖玻片，然后使培养液从边缘处自行渗入计数室

要求玻璃表面平滑可以被细胞悬液所抬浮厚度应为0.8mm±0.2mm 用一般盖玻片可以取代盖玻片可以不用清洁

要求玻璃表面平滑可以被细胞悬液所抬浮厚度应为（0.8±0.2）mm 用一般盖玻片可以取代盖玻片可以不用清洁

计数白细胞时，用试管法将血液稀释20倍是标准的方法用试管法计数红细胞时，将血液稀释20倍是标准方法用盖玻片覆盖计数板时，需使其密切接触计数血细胞时，最常用的是0.2mm深度的计数室计数时应遵循一定方向进行，以免重复或遗漏

计数白细胞时，用试管法将血液稀释20倍是标准的方法用试管法计数红细胞时，将血液稀释201倍是标准方法用盖玻片覆盖计数板时，需使其密切接触，避免出现气泡计数血细胞时，最常用的是0.2mm深度的计数室计数时应遵循一定方向进行，以免重复或遗漏。