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504nm 572nm 540nm 578nm 634nm
538nm 504nm 500nm 544nm 548nm
能破坏白细胞 试剂有毒性 其反应产物的吸收波峰位于575nm处 为首选推荐方法 废液经处理后可使CN-氧化成CO2和N2挥发
504nm 500nm 538nm 544nm 548nm
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除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出 SDS-Hb法突出优点是没有公害 SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm
能破坏白细胞 试剂有毒性 为首选推荐方法 其反应产物的吸收波峰位于575nm处 废液经处理后可使CN2-氧化成C02和N挥发
能破坏白细胞 试剂有毒性 其反应产物的吸收波峰位于575nm处 为首选推荐方法 废液经处理后可使CN-氧化成CO2和N2挥发
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出 SDS-Hb法突出优点是没有公害 SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm 该法操作简便,呈色稳定
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb SDS-Hb标准仍依赖于 HiCN法求出 SDS-Hb法突出优点是没有公害 SDS-Hb波谷 500nm,波峰538nm
试剂无毒,操作简单 SDS质量差异小 SDS易破坏白细胞 结果准确重复性好 是测定血红蛋白的次选方法
535nm 538nm 540nm 543nm 575nm
SDS-Hb标准品 HiCN结果 血氧含量 通过摩尔消光系数直接计算
500nm 504nm 538nm 540nm 548nm
除SHb,各种:Hb均可与SDS作用 波谷500nm 肩峰560nm 最大吸收波峰538nm 能用吸光度值直接计算出Hb浓度
试剂无毒,操作简单 SDS质量差异小 SDS易破坏白细胞 结果准确重复性好 是测定血红蛋白的次选方法