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SDS-Hb的吸收波峰位于()

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504nm  572nm  540nm  578nm  634nm  
538nm  504nm  500nm  544nm  548nm  
能破坏白细胞  试剂有毒性  其反应产物的吸收波峰位于575nm处  为首选推荐方法  废液经处理后可使CN-氧化成CO2和N2挥发  
504nm  500nm  538nm  544nm  548nm  
504nm  572nm  540nm  578nm  634nm  
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb  SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出  SDS-Hb法突出优点是没有公害  SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm  
280nm  380nm  400nm  680nm  
能破坏白细胞  试剂有毒性  为首选推荐方法  其反应产物的吸收波峰位于575nm处  废液经处理后可使CN2-氧化成C02和N挥发  
能破坏白细胞  试剂有毒性  其反应产物的吸收波峰位于575nm处  为首选推荐方法  废液经处理后可使CN-氧化成CO2和N2挥发  
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb  SDS-Hb标准仍依赖于HiCN法求出  SDS-Hb法突出优点是没有公害  SDS-Hb波谷500nm,波峰538nm  该法操作简便,呈色稳定  
除SHb外,血中各种Hb均可与高浓度SDS作用,生成SDS-Hb  SDS-Hb标准仍依赖于 HiCN法求出  SDS-Hb法突出优点是没有公害  SDS-Hb波谷 500nm,波峰538nm  
操作简便  呈色稳定  准确性高  没有公害  
试剂无毒,操作简单  SDS质量差异小  SDS易破坏白细胞  结果准确重复性好  是测定血红蛋白的次选方法  
操作简便  呈色稳定  准确性高  没有公害  
280nm  380nm  400nm  430nm  
535nm  538nm  540nm  543nm  575nm  
SDS-Hb标准品  HiCN结果  血氧含量  通过摩尔消光系数直接计算  
500nm  504nm  538nm  540nm  548nm  
除SHb,各种:Hb均可与SDS作用  波谷500nm  肩峰560nm  最大吸收波峰538nm  能用吸光度值直接计算出Hb浓度  
试剂无毒,操作简单  SDS质量差异小  SDS易破坏白细胞  结果准确重复性好  是测定血红蛋白的次选方法  

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