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神经鞘瘤的典型CT表现为()。

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三叉神经鞘瘤  听神经鞘瘤  面神经鞘瘤  视神经鞘瘤  舌下神经鞘瘤  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  4%~11%神经纤维病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外  神经鞘瘤可多发,恶变多见  
视神经纤维瘤  双侧三叉神经纤维瘤  双侧听神经鞘瘤  多发脊柱神经鞘瘤  多发胶质瘤  
神经鞘瘤临床症状较轻,疼痛及神经症状少见  恶性神经鞘瘤休息时也有疼痛  影像学表现对两者的鉴别有较大帮助  恶性神经鞘瘤往往有肌肉无力和感觉障碍  神经鞘瘤中可见轻度细胞异型性及核分裂象  
脑膜瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤  内耳道增宽是诊断听神经鞘瘤的可靠征象  脑膜瘤表现为宽基底与脑膜相连,内耳道正常  脑膜瘤基底部岩椎的骨质可增生  神经鞘瘤很少囊变  
脑膜瘤  髓母细胞瘤  垂体肿瘤  形状胶质细胞瘤  神经鞘瘤  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  神经鞘瘤可多发,恶变多见  4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外  
血管瘤内可含有成熟脂肪成分  神经鞘瘤可伴椎间孔增大或于椎管内外呈“哑铃状”生长  成熟脂肪成分CT表现为低密度(CT值<-20 Hu)  脂肪瘤内可出现纤维索条或分隔  神经纤维瘤常垂直于神经干走向生长  
组织来源不同  神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现  神经鞘瘤可多发,恶变多见  4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤  神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外  
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝  听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化  三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形  听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏  听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损  
视神经纤维瘤   双侧三叉神经纤维瘤   双侧听神经鞘瘤   多发脊柱神经鞘瘤   多发胶质瘤   
脑膜瘤  颅咽管瘤  少突胶质瘤  听神经鞘瘤  脊索瘤  
血管瘤内可含有成熟脂肪成分  神经鞘瘤可伴椎间孔增大或于椎管内外呈“哑铃状”生长  成熟脂肪成分CT表现为低密度(CT值<-20Hu)  脂肪瘤内可出现纤维素条或分隔  神经纤维瘤常垂直于神经干走向生长  
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别  神经纤维瘤病常有典型的临床表现  神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑  长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征  良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别  
神经母细胞瘤  节神经瘤  副神经节瘤  Askin瘤  恶性外周神经鞘瘤  
脑膜瘤是桥小脑脚区最常见的肿瘤  内耳道增宽是诊断听神经鞘瘤的可靠征象  脑膜瘤表现为宽基底与脑膜相连,内耳道正常  脑膜瘤基底部岩椎的骨质可增生  神经鞘瘤很少囊变  
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别  神经纤维瘤病常有典型的临床表现  神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑  长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征  良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别