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三叉神经鞘瘤 听神经鞘瘤 面神经鞘瘤 视神经鞘瘤 舌下神经鞘瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 4%~11%神经纤维病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔长到椎管外 神经鞘瘤可多发,恶变多见
视神经纤维瘤 双侧三叉神经纤维瘤 双侧听神经鞘瘤 多发脊柱神经鞘瘤 多发胶质瘤
神经鞘瘤临床症状较轻,疼痛及神经症状少见 恶性神经鞘瘤休息时也有疼痛 影像学表现对两者的鉴别有较大帮助 恶性神经鞘瘤往往有肌肉无力和感觉障碍 神经鞘瘤中可见轻度细胞异型性及核分裂象
脑膜瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤 内耳道增宽是诊断听神经鞘瘤的可靠征象 脑膜瘤表现为宽基底与脑膜相连,内耳道正常 脑膜瘤基底部岩椎的骨质可增生 神经鞘瘤很少囊变
脑膜瘤 髓母细胞瘤 垂体肿瘤 形状胶质细胞瘤 神经鞘瘤
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发,恶变多见 4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
血管瘤内可含有成熟脂肪成分 神经鞘瘤可伴椎间孔增大或于椎管内外呈“哑铃状”生长 成熟脂肪成分CT表现为低密度(CT值<-20 Hu) 脂肪瘤内可出现纤维索条或分隔 神经纤维瘤常垂直于神经干走向生长
组织来源不同 神经纤维瘤多为神经纤维瘤病的局部表现 神经鞘瘤可多发,恶变多见 4%~11%神经纤维瘤病并发神经纤维肉瘤 神经鞘瘤可通过椎间孔侵蚀到椎管外
听神经瘤好发于后颅窝,三叉神经鞘瘤好发于中颅窝 听神经瘤多呈高强化,三叉神经鞘瘤多呈中低强化 三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形 听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏 听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损
视神经纤维瘤 双侧三叉神经纤维瘤 双侧听神经鞘瘤 多发脊柱神经鞘瘤 多发胶质瘤
血管瘤内可含有成熟脂肪成分 神经鞘瘤可伴椎间孔增大或于椎管内外呈“哑铃状”生长 成熟脂肪成分CT表现为低密度(CT值<-20Hu) 脂肪瘤内可出现纤维素条或分隔 神经纤维瘤常垂直于神经干走向生长
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别
神经母细胞瘤 节神经瘤 副神经节瘤 Askin瘤 恶性外周神经鞘瘤
脑膜瘤是桥小脑脚区最常见的肿瘤 内耳道增宽是诊断听神经鞘瘤的可靠征象 脑膜瘤表现为宽基底与脑膜相连,内耳道正常 脑膜瘤基底部岩椎的骨质可增生 神经鞘瘤很少囊变
神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别 神经纤维瘤病常有典型的临床表现 神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑 长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征 良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别