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DNA分子杂交 ASO RNA分子杂交 PCR-ASO RT-PCR
Taq DNA聚合酶的活力不够，或活性受到抑制 系统设计欠妥 循环次数不够 引物不能与亲链结合
增加镁离子浓度容易产生正向突变 第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链 第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链 第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增 该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列 利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列 筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低 共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶 应用PCR技术可以进行定点突变 PCR的引物必须完全和模板互补配对 PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
遵循的基本原理是双链DNA复制 每扩增一次温度发生90℃→75℃→55℃变化 扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶 成指数式扩增，约为2n，n为扩增次数
6，000×202 6，000×2×20 6，000×220 6，00020
普通PCR仪 梯度PCR仪 原位PCR仪 荧光实时PCR仪 定性PCR仪
第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链 需要RNA作为引物 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
生物体内DNA的复制也称为PCR技术 该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则 PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增 可在PCR扩增仪中自动完成
主要外膜蛋白（MOMP）基因 CT特有质粒DNA CTrRNA基因序列 GroEL基因 GroES基因
主要外膜蛋白（MOMP）基因 CT特有质粒DNA CT rRNA基因序列 GroEL基因 Grozong基因
6,000×202 6,000×2×20 6,000×220 6,00020
湘公网安备 43130202000226号