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特异性很高 常由4~6个核苷酸组成 一般具有回文结构 少数内切酶识别序列中的碱塞可以有规律地替换 限制性内切酶的切口均是黏性末端
反应体系中甘油含量高(>5%) 酶的用量过大(>100U/μgDNA) 低离子强度(<25mmol/L) 较低pH(pH=6.8) 含有有机溶剂
反应体系中甘油含量高(>5%) 酶的用量过大(>100U/μgDN 低离子强度(<25mmol/L) 较低pH(pH=6.8) 含有有机溶剂
特异性切开单链DNA 特异性切开双链DNA 连接断开单链DNA 切开变性的DNA 切开错配的DNA
特异性很高 常由4~6个核苷酸组成 一般具有回文结构 少数内切酶识别序列中的碱基可以有规律地替换 限制性内切酶的切口均是黏性末端
核酸特异的内切酶 DNA特异的内切酶 DNA序列特异的内切酶 RNA特异的内切酶 RNA序列特异的内切酶
是一种可以水解核酸的酶,能识别和切割DNA分子中的特定核苷酸序列 Ⅱ型限制性内切酶是基因重组中最常使用的工具酶 Ⅰ型和Ⅲ型限制性内切酶具有修饰和依赖ATP活性的作用 通常识别的是4~8个特异性核苷酸顺序 水解核酸后可以形成粘末端或平末端
该酶辨认的位点一般为连续的4个或6个碱基 特异性很高 限制性内切酶的切口只能是黏性末端 一般具有回文结构 少数内切酶识别序列中的碱基可以有规律地替换
特异性很高 常由4~6个核苷酸组成 一般具有回文结构 少数内切酶识别序列中的碱基可以有规律地替换 限制性内切酶的切口均是粘性末端
同尾酶 同裂酶 Ⅰ型限制性内切酶 Ⅱ型限制性内切酶 Ⅲ型限制性内切酶
是一种可以水解核酸的酶,能识别和切割DNA分子中的特定核苷酸序列 I2型限制性内切酶是基因重组中最常使用的工具酶 I1型和I3型限制性内切酶具有修饰和依赖ATP活性的作用 通常识别的是4~8个特异性核苷酸顺序 水解核酸后可以形成粘末端或平末端
是一种可以水解核酸的酶,能识别和切割DNA分子中的特定核苷酸序列 Ⅱ型限制性内切酶是基因重组中最常使用的工具酶 Ⅰ型和Ⅲ型限制性内切酶具有修饰和依赖ATP活性的作用 通常识别的是4~8个特异性核苷酸顺序 水解核酸后可以形成粘末端或平末端
核酸特异的内切酶 DNA特异的内切酶 DNA序列特异的内切酶 RNA特异的内切酶 RNA序列特异的内切酶
常由4~6个核苷酸组成 少数内切酶识别序列中的碱基可以有规律地替换 特异性很高 一般具有回文结构 限制性内切酶的切口均是黏性末端
DNA特异的内切酶 DNA序列特异的内切酶 RNA特异的内切酶 RNA序列特异的内切酶 核酸特异的内切酶