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生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》,《药品GMP证书》 必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范,工艺规程 出厂的中药饮片应检验合格
中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 中药饮片标签应注明规格、用法用量 中药饮片标签应注明品名、产地
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格 对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录 中药饮片的质量要求标准应符合《中华人民共和国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
中药饮片的用法用量应符合《中国药典》规定 含毒性成分的中成药应避免重复使用 《中国药典》是中药饮片正名规定的依据 中药注射剂应单独开具处方 中药饮片处方的剂数应当以“包”为单位
采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格 中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度 对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
中药饮片外包装的印刷应清晰、易于辨识 外包装上应注明品名、规格、产地 外包装上应注明产地、贮藏、生产批号 实施批准文号管理的中药饮片不用注明批准文号
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
毒性中药饮片 常规中药饮片 炮制中药饮片 普通中药饮片
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》,《药品GMP证书》 必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片 中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书
中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 中药饮片标签应注明品名,产地 中药饮片标签应注明规格,用法用量
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 生产中药饮片须持有《药品生产许可证》 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药调剂员资格1
中药材、中药饮片 中药饮片、生物药 中成药、中药饮片 中药饮片、中药材
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
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