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吊销许可证属于()。
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执业中药师总题库《药品安全法律责任》真题及答案
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根据行政处罚法下列有关暂扣或吊销许可证执照的说法正确的是
暂扣许可证、执照,属于行政强制措施
地方性法规可以设定吊销许可证、营业执照的行政处罚
属于行为罚
适用行政处罚听证程序
担任因违法被吊销许可证的保险公司或者保险中介机构的董事监事或者高级管理人员并对被吊销许可证负有个人责
1
2
3
5
违反特种设备安全法规定被依法吊销许可证的自吊销许可证之日起 内负责特种设备安全监督管理的部门不予受理
一年
二年
三年
下列属于行政处罚的种类
暂扣或者吊销执照
行政拘留
吊销许可证
降职
下列各项中属于刑事责任的是
罚金
吊销许可证
警告
没收违法所得
担任因违法被吊销许可证的保险公司保险中介机构的董事监事或者高级管理人员并对被吊销许可证负有个人责任或
4年
3年
2年
1年
违反中华人民共和国特种设备安全法规定被依法吊销许可证的自吊销许可证之日起内负责特种设备安全监督管理的
三年
五年
特种设备安全法规定违反本法规定被依法吊销许可证的 自吊销许可证之日起内负责特种设备监督管理的部门不予
一年
三年
五年
行政机关依法将违禁物品收归国有的处罚形式称为
罚款
没收违法所得
没收非法财物
暂扣或者吊销许可证
吊销许可证
吊销许可证执照属于
申诫罚
财产罚
能力罚
自由罚
担任因违法被吊销许可证的保险公司或者保险中介机构的董事监事或者高级管理人员并对被吊销许可证负有个人责
行为罚的种类包括
责令停产停业
暂扣许可证或执照
吊销许可证或执照
代执行
吊销许可证的治安管理处罚仅限于吊销依照国家规定由公安机关颁发的许可证
暂扣和吊销许可证和营业执照属于行政处罚中的__________罚
违反民用核安全设备监督管理条例被依法吊销许可证的单 位自吊销许可证之日起内不得重新申请领取许可证
3个月
6个月
1年
2年
暂扣或者吊销许可证暂扣或者吊销执照属于行政处罚法第8条规定
违反本法规定被依法吊销许可证的自吊销许可证之日起内负责特种设备安全监督管理的部门不予受理其新的许可申
五年
一年
三年
两年
属于会计法律责任
责令限期改正
吊销许可证
罚款
责令停产停业
租借种子生产许可证规定生产种子的责令停止生产没收种子和违法所得的处以违法所得
一倍以上三倍以下罚款
五倍以下罚款,吊销许可证
二倍以上五倍以下罚款
三倍以下罚款,吊销许可证
根据行政处罚法的规定以下属于适用听证程序的行政处罚的有
吊销营业执照
责令停产停业
暂扣许可证
较大数额罚款
吊销许可证
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药物治疗作用确证阶段是
关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法错误的是
根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定医疗机构应当记录包括药品通用名称生产厂商规格剂型批号生产日期有效期批准文号供货单位数量价格购进日期验收日期验收结论等内容的是
根据医疗机构药事管理规定医疗机构药师的工作职责包括
根据药品注册管理办法申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告关于药物临床试验报告事项的说法正确的是
根据关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知国办发〔2019〕2号如患者使用的药品价格与中选药品集中采购价格差异较大采取的措施可以包括
根据药品注册管理办法药品注册事项不包括
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有
药事管理与药物治疗学委员会组是促进临床合理用药科学管理医疗机构药事工作具有学术研究性质的
根据医疗机构药事管理规定关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法错误的是
根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定包装不符合规定的中药饮片生产企业
中华人民共和国药品管理法第十九条规定国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者逾期未通知的视为同意这项临床试验的制度设计是
关于药品上市注册制度的说法错误的是
根据中华人民共和国疫苗管理法关于疫苗临床试验的要求的说法错误的是
根据中华人民共和国中医药法具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种自采的地产中药材限于
药品上市许可持有人收集不良反应信息的互联网及相关途径主要包括
2020年7月1日新版药品注册管理办法实施后药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡;③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害以上药品均为新版药品注册管理办法实施后批准的国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是
Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等这属于
可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括
根据进口药材管理办法山东省首次进口药材非首次进口药材的进口药材批件分别为
根据关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知国办发〔2019〕2号开启了4+7药品采购模式从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种并且在保障药品质量和供应的基础上出台了系列引导医疗机构和患者形成合理用药习惯的措施关于这些措施的说法错误的是
根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定医疗机构从药品生产企业药品批发企业采购药品时供货企业开具的票据应标明供货单位名称药品名称生产厂商批号数量价格等内容的是
根据医疗机构药事管理规定制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是
2020年7月1日新版药品注册管理办法实施后药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡;③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害以上药品均为新版药品注册管理办法实施后批准的药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施是
药品管理法第七十条规定医疗机构购进药品应当建立并执行进货检查验收制度验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的不得购进和使用关于上述医疗机构执行进货检查验收制度的说法正确的是
下列情况不应判定为药品不良反应的是
处方管理办法第十九条规定处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病老年病或特殊情况处方用量可适当延长但医师应当注明理由2019年9月11日____主持召开国务院常务会议决定出台城乡居民医保高血压糖尿病门诊用药报销政策多措并举减轻患者负担在这项措施中国务院将处方管理办法慢性病落地的制度是
根据国家食品药品监督管理总局发布关于取消中药材生产质量管理规范认证有关事宜的公告对中药材GAP实施的管理方式是
根据处方管理办法医疗机构处方保存期限至少为1年的有
非医疗机构及其人员在经营活动中不得给服务对象口服
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