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最常用的偶联指示系统有两个：一个是脱氢酶系统，另一个为氧化酶系统 以脱氢酶为指示酶的系统测定的是辅酶Ⅰ（NAD+）或辅酶（NADP+）在540nm处的吸光度增高来计算出被测物的浓度 可利用脱氢酶的逆反应，将NAD（P）H变为NAD（P），测定340nm处吸光度的下降来计算被测物的浓度 终点法受到乳糜、黄疸和溶血的影响，测定时需设定样品空白 为了消除内源性脱氢酶的干扰，在反应时一般加入乳酸脱氢酶的抑制剂
用200μg/L溶液在510nm处，每5min测一次吸光度 用200μg/L溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 用200μg/L溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 用100～500μg/L系列溶液在510nm处，分别测吸光度
用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度 用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 用100～500ppb系列溶液在 510nm处，分别测吸光度
500nm，510nm，520nm 513nm，534nm，557nm 504nm，520nm，573nm 524nm，540nm，573nm
240nm 340nm 440nm 540nm 640nm
于波长285.2nm处测定溶液的吸光度 于波长420nm处测定溶液的吸光度 于波长520nm处测定溶液的吸光度 灰化的放在800℃～950℃燃烧30min
反向调节波长至 490nm处 反向调节波长过 490nm少许，再正向调至 490nm处 从400nm开始重新测定 调过490nm处继续测定，最后在补测 490nm处的吸光度值
用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度 用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 用100～500ppb系列溶液在 510nm处，分别测吸光度
反向调节波长至490nm处 反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处 从400nm开始重新测定 调过490nm处继续测定，最后再补测490nm处的吸光度值
用200μg/L溶液在510nm处，每5min测一次吸光度 用200μg/L溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 用200μg/L溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 用100～500μg/L系列溶液在510nm处，分别测吸光度
用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度 用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度 用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度 用100～500ppb系列溶液在 510nm处，分别测吸光度
340nm 360nm 540nm 500nm 480nm
高效液相色谱法 在280nm处测定吸光度不得大于0.10；在264nm处有最大吸收，吸光度为0.80~0.88 酸性染料比色法 在240nm处测定吸光度不得大于0.10；在280nm处有最大吸收 分子排阻色谱法青霉素钠中
湘公网安备 43130202000226号