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丙型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致

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血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症  血友病丙为常染色体完全性隐性遗传  血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症  血友病甲和乙为X-连锁显性遗传  凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍  
人凝血因子II  人凝血因子IX  人凝血因子X  人凝血因子VII  人凝血因子VIII  
人凝血因子I  人凝血因子IX  人凝血因子X  人凝血因子VII  人凝血因子Ⅷ  
血小板功能异常均为遗传性  获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少  血管壁功能异常均为获得性  遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏  先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见  
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症  血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症  血友病甲和乙为X-连锁显性遗传  血友病丙为常染色体完全性隐性遗传  凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍  
凝血因子Ⅲ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅹ  凝血因子Ⅻ  
凝血因子Ⅶ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  凝血因子ⅩⅢ  
凝血因子Ⅴ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  凝血因子Ⅻ  
凝血因子Ⅱ  凝血因子Ⅶ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅹ  
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症  血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症  血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传  血友病丙为常染色体完全性隐性遗传  凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍  
凝血因子Ⅱ  vWF  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  
凝血因子Ⅴ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  凝血因子Ⅻ  
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ  血友病B缺乏凝血因子Ⅸ  A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病  女性发病,男性传递致病基因  反复关节腔出血后可留有后遗症  
凝血因子Ⅲ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅹ  凝血因子Ⅺ  
凝血因子Ⅱ  vWF  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  

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