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血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
人凝血因子II 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子VIII
人凝血因子I 人凝血因子IX 人凝血因子X 人凝血因子VII 人凝血因子Ⅷ
血小板功能异常均为遗传性 获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子减少 血管壁功能异常均为获得性 遗传性凝血因子缺乏一般是多种凝血因子同时缺乏 先天性凝血因子缺乏症中的血友病A和血管性血友病最常见
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为X-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
凝血因子Ⅲ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ 凝血因子Ⅻ
凝血因子Ⅶ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子ⅩⅢ
凝血因子Ⅴ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子Ⅻ
凝血因子Ⅱ 凝血因子Ⅶ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症 血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症 血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传 血友病丙为常染色体完全性隐性遗传 凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
凝血因子Ⅱ vWF 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ
凝血因子Ⅴ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ 凝血因子Ⅻ
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ 血友病B缺乏凝血因子Ⅸ A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病 女性发病,男性传递致病基因 反复关节腔出血后可留有后遗症
凝血因子Ⅲ 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅹ 凝血因子Ⅺ
凝血因子Ⅱ vWF 凝血因子Ⅷ 凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅺ