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与运动神经元病相鉴别,脊髓型颈椎病的特点是()

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重症肌无力  周围神经病  运动神经元病  颈椎病  肌炎  
有无肌无力  有无肌萎缩  有无球麻痹  有无感觉减退  肌电图  
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  
周围神经病  运动神经元病  重症肌无力  颈椎病  肌炎  
老年男性  外伤史  颈椎病  重体力劳动  矿工  
病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别  病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别  病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别  病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别  
神经根型颈椎病  脊髓型颈椎病  椎动脉型颈椎病  交感神经型颈椎病  复合型颈椎病  
脊髓肌萎缩症  颈椎病  脊髓空洞症  特发性震颤  良性肌束震颤  
脊髓髓内肿瘤  运动神经元疾病  颈椎病  多发性硬化  梅毒  
脊髓型颈椎病  椎动脉型颈椎病  神经根型颈椎病  颈型颈椎病  颈椎管狭窄症  
脊髓空洞症  多系统萎缩  脊髓型颈椎病  运动神经元病  多灶性运动神经元病  
病因未明  侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元  皮质锥体细胞及锥束受累  脊髓丘脑束也受累  为慢性进行性变性疾病  
脊髓肌萎缩症  特发性震颤  脊髓空洞症  颈椎病  良性肌束震颤  
病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别  病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别  病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别  病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别  
脊肌萎缩症  脊髓性脊椎病  多灶性运动神经元病  脊髓空洞症  良性肌束震颤