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吗啡化学结构如下,关于其结构与临床使用的说法,错误的是

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组成细胞膜的化学元素是C.H、O、N    完成细胞间的信息传递需要①    由③可知细胞膜是双层膜,其结构特点具有流动性    箭头表示某种物质被转运至细胞内  
可口服,不易被代谢,疗效持续时间长  结构为△4-3,20二酮孕甾烷  在体内主要代谢途径是6位羟基化,16位和17位氧化  在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期  是最强效的内源性孕激素  
分子中含有2个手性碳原子,共有4个光学异构体  与肾上腺素相比,极性较小,易通过血-脑屏障  与肾上腺素相比,其拟肾上腺素作用较弱  苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱,临床常用于减轻鼻黏膜充血  与肾上腺素相比,代谢和排泄较慢,作用持久  
代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低  具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率  分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构  具有较长的半衰期,t1/2约为21小时  可用于疗深部和浅表真菌感染  
环磷酰胺属于前药  磷酰基的引入使毒性升高  正常细胞内可转化为无毒代谢产物  属于氮芥类药物  临床用于抗肿瘤  
临床镇痛效价低于吗啡  主要用无痰剧烈干咳  持续时间与吗啡相似  欣快症及成瘾性弱于吗啡  镇静作用很强  
能延长保冷结构使用年限  防止内部免遭水分侵入  减少材料消耗量  可以使保冷结构外形整洁、美观  
洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂  洛伐他汀结构中含有内酯环  洛伐他汀在体内水解后生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构  洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用  洛伐他汀具有多个手性中心  
对于木结构建筑的最高层数有限制  对于木结构建筑每层的最大允许长度有限制  对于木结构建筑每层的最大允许面积有限制  对于木结构建筑的使用性质无限制  
分子中含有手性碳原子  维拉帕米呈弱酸性  化学稳定性良好  维拉帕米的代谢物主要为N-脱甲基化合物,其代谢产物也具有活性  维拉帕米右旋体比左旋体的作用强得多,但临床现用外消旋体  
分子中含有咔唑酮结构  止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用  分子中含有2-甲基咪唑结构  属于高选择性的5-HT3受体阻断药  可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐  
结构中含有氯原子,药效强于赛庚啶  作用于组胺H受体,临床用作抗过敏药  具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用  易通过血脑屏障,有明显中枢镇静副作用  在体内发生去乙氧羰基代谢,代谢产物仍有其活性  
为非甾体消炎药  具有抗菌作用  其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体  结构中含有异丁基  为抗溃疡病药物  
具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用  3位酚羟基甲基化得到可待因,具有镇咳作用  是两性化合物,3位的酚羟基显弱酸性,17位的N-甲基叔胺显弱碱性  3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合,口服生物利用度高  在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用  
化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药  成瘾性强,临床上用作镇痛药  从阿片中提取得到吗啡后成盐的盐酸吗啡  与甲醛硫酸试液反应显紫堇色  分子中含有酚羟基,易发生氧化反应  
建筑结构可靠度采用的基准期是50年  建筑结构的设计使用年限分为5年、25年、50年和100年  预计使用年限较短的建筑物,其结构设计使用年限不宜小于10年  对特殊建筑结构的设计使用年限,可另行规定  
为非甾体消炎镇痛药  具有抗痛风作用  其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体  结构中含有异丁基  为抗溃疡病药物  

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