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普萘洛尔阻断突触前膜β受体,可引起
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执业西药师《单项选择》真题及答案
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1.对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
阿替洛尔
普萘洛尔
酚妥拉明
哌唑嗪
普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起
心率加快
去甲肾上腺素释放减少
外周血管舒张
心收缩力增强
传导加快
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是
拉贝洛尔
阿替洛尔
普萘洛尔
酚妥拉明
哌唑嗪
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美加明是
阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为
去甲肾上腺素剂量过大可能引起
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影响药效学的相互作用包括
阿托品抗休克的主要机理是
去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死可选用下列哪种药治疗
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关于新斯的明描述错误的是
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碘解磷定治疗有机磷酸中毒的主要机制是
神经节阻断药未被广泛用于抗高血压是因为
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