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群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
研究药物在体内经时量变过程 发展新的药物动力学模型 发展新的药物动力学参数解析方法 探讨有效物质与药物效应之间的关系 探讨药动学和药效学之间的关系
占地面积大 不易于维护，技术含量高 设计、运行参数不精确 生物和水力复杂性及对重要工艺动力学理解的缺乏
速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积的大小反映了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大 体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
药物动力学缺陷和药效动力学缺陷 药物动力学缺陷 药效动力学缺陷 药效学缺陷 生理学缺陷
动力学系统是模拟物体受力后的运动效果。 动力学系统中的对象受空气阻力的影响。 动力学系统中的对象只能设置100帧的动画。 动力学计算一定要从第0帧开始。
速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位是h
生物半衰期(t
)是指某一药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 表观分布容积(V
)是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数 对于某一具体药物来说，表观分布容积是个不确定的值 体内总清除率指从血液或血浆中清除药物的速率
生理学缺陷和病因学缺陷 解剖学缺陷和病理学缺陷 药物动力学缺陷和药效动力学缺陷 药物动力学缺陷和药效动学作用 药效动力学缺陷和药动学的作用
速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1) 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积大小反应了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9%的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
MIC是指在体外培养18～24小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度 MBC是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少99.9％的最低抗菌药物浓度 AUC可以估计进入体循环的药量 Cmax是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值，表明药物的吸收速度大于消除速度 PAE是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应
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