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在病例对照研究中,影响样本含量的因素有:()。

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样本来源的人群的大小   假定暴露造成的相对危险度   要求的显著性水平   人群中暴露者的比例   要求的把握度  
病例组的样本数等于对照组的样本数  在安排病例组和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法  在安排病例组和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法  在安排病例组和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法  病例组的研究因素的数量与对照组完全一致  
研究因素在对照组中的暴露率  预期的 OR 值  检验的显著性水平  希望达到的把握度  人群中的患病率  
研究因素在对照组中的暴露率P  预期的该因素的效应强度OR  希望达到的检验的显著性水平α  希望达到的检验把握度(1-β)  对照组中的发病率  
对照组、病例组样本含量相等  使对照组与病例组在研究因素上一致  使对照组与病例组在所有特征上可比  使对照组与病例组在研究因素数量一致  使对照组与病例组在某些可能起混杂作用的因素上一致  
病例组的样本数等于对照组的样本数  在选择病例组和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法  在选择病例组和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法  在选择病例组和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法  病例组的研究因素的数量与对照组完全一致  
样本来源的人群的大小  假定暴露造成的相对危险度  要求的显著性水平  人群中暴露者的比例  要求的把握度  
研究因素在对照组中的暴露率P  预期的该因素的效应强度OR  希望达到的检验的显著性水平α  希望达到的检验把握度(1-β)  对照组中的发病率  
研究因素在对照组中的暴露率P0  预期的该因素的效应强度OR  希望达到的检验的显著性水平α  希望达到的检验把握度(1-β)  对照组中的发病率  
控制混杂因素的作用,提高统计效率  便于研究对象回忆暴露因素  保证病例组与对照组有相同的样本量  便于选择对照组  保证病例组与对照组有一致的研究因素  
容易获取足够病例  研究对象依从性好  所需样本含量较少  减少回忆偏倚及生存因素的影响  容易找到合适对照  
β越小,所需样本含量越小  α越小,所需样本含量越小  power越大,所需样本含量越小  对照组暴露率越高,所需样本含量越小  对照组暴露率越低,所需样本含量越小  

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