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样本来源的人群的大小 假定暴露造成的相对危险度 要求的显著性水平 人群中暴露者的比例 要求的把握度
病例组的样本数等于对照组的样本数 在安排病例组和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法 在安排病例组和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法 在安排病例组和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法 病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
研究因素在对照组中的暴露率 预期的 OR 值 检验的显著性水平 希望达到的把握度 人群中的患病率
研究因素在对照组中的暴露率P 预期的该因素的效应强度OR 希望达到的检验的显著性水平α 希望达到的检验把握度(1-β) 对照组中的发病率
对照组、病例组样本含量相等 使对照组与病例组在研究因素上一致 使对照组与病例组在所有特征上可比 使对照组与病例组在研究因素数量一致 使对照组与病例组在某些可能起混杂作用的因素上一致
病例组的样本数等于对照组的样本数 在选择病例组和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法 在选择病例组和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法 在选择病例组和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法 病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
样本来源的人群的大小 假定暴露造成的相对危险度 要求的显著性水平 人群中暴露者的比例 要求的把握度
研究因素在对照组中的暴露率P 预期的该因素的效应强度OR 希望达到的检验的显著性水平α 希望达到的检验把握度(1-β) 对照组中的发病率
研究因素在对照组中的暴露率P0 预期的该因素的效应强度OR 希望达到的检验的显著性水平α 希望达到的检验把握度(1-β) 对照组中的发病率
控制混杂因素的作用,提高统计效率 便于研究对象回忆暴露因素 保证病例组与对照组有相同的样本量 便于选择对照组 保证病例组与对照组有一致的研究因素
容易获取足够病例 研究对象依从性好 所需样本含量较少 减少回忆偏倚及生存因素的影响 容易找到合适对照
β越小,所需样本含量越小 α越小,所需样本含量越小 power越大,所需样本含量越小 对照组暴露率越高,所需样本含量越小 对照组暴露率越低,所需样本含量越小