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噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 含有32P.的子代噬菌体和含有35S.的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0 标记噬菌体的方法是分别用含32P.的培养基和35S.的培养基培养噬菌体 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
噬菌体DNA注入活细菌内 利用细菌结构和原料,合成噬菌体DNA和外壳蛋白质 利用病毒的结构和原料,合成噬菌体外壳蛋白质 子代噬菌体的组装、成熟、释放
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
该实验能够证明DNA是遗传物质 侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质 连续培养噬菌体n代,则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
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⑤→②→①→④→③ ①→⑤→③→④→② ②→④→③→①→⑤ ③→④→②→①→⑤
⑤→②→①→④→③ ①→⑤→③→④→② ②→④→③→①→⑤ ③→④→②→①→⑤
噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质( ) 最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P. 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养噬菌体 标记噬菌体的方法是用含32P.的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
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