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抑制β-内酰胺酶 延缓阿莫西林经肾小球的分泌 提高阿莫西林的生物利用度 减少阿莫西林的不良反应 扩大阿莫西林的抗菌谱
抑制β-内酰胺酶 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 提高阿莫西林的生物利用度 减少阿莫西林的不良反应 减少阿莫西林的抗菌谱
抗菌谱广 是广谱β-内酰胺酶抑制剂 可使阿莫西林口服吸收更好 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林用量减少毒性降低
阿莫西林的抗菌谱较广 稳定性有明显差别 阿莫西林抗酶作用较强 口服吸收有差别 半衰期明显延长
是广谱β-内酰胺酶抑制药 可使阿莫西林口服吸收更好 抗菌谱广 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林用量减少毒性降低
抗菌谱广 是广谱β-内酰胺酶抑制剂 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林口服吸收更好 可使阿莫西林用量减少毒性降低
抗菌谱广 是?-内酰胺酶抑制药,可增强阿莫西林抗菌活性 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林口服吸收更好 可使阿莫西林用量减少、毒性降低
氨苄西林的抗菌谱较窄 稳定性有明显差别 阿莫西林抗酶作用较强 口服吸收有差别 氨苄西林的半衰期明显延长
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率 阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素 替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用 克拉霉素可以替换替硝唑 必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗
抗菌谱广 是广谱β-内酰胺酶抑制药 可使阿莫西林口服吸收更好 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 可使阿莫西林用量减少毒性降低
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率 阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素 替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用 克拉霉素可以替换替硝唑 必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗
联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率 阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素 替硝唑是甲硝唑的衍生物,有很强的抗厌氧菌作用 克拉霉素可以替换替硝唑 必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗