哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人( )

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单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体

46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) 46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) 47，XX(或XY)，+21 46，XX(或XY)/47，+21

染色体重叠染色体缺失染色体倒立染色体重复染色体易位

47，XY，21 46，XY，-13，t3q21q） 46，XY/47，21 46，XY，-21，t（21q21q） 46，XY，-14，t4q21q）

46，XX（XY），－14，＋t（14（121q） 46，XX（XY），－21，＋t（21q21q） 47，XX（XY），＋21 46，XX（XY）／47XX（XY），＋21 46，XX（XY），－13，＋t（13（121q）

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D、G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病

单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，有关基因中有1个碱基发生了改变猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失患21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D/G易位型 21-三体综合征G/G易位型 21-三体综合征嵌合型核型其他类型染色体病

46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） 47，XX（或XY），+21 46.XX（或XY）／47，+21

46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) 46，XX(或：XY)，-13，+t(13q21q) 47，XX(或XY)，+21 46，XX(或XY)/47，+21

单基因遗传病患者体内都有一对异常基因镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了替换猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体

46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） 46，XX（或XY）／47，XX（或XY），+21 47，XX（或XY），+21 46，XX（或XXY），-13，+t（13q21q）

46，XX(或X，-14，+t(14q21 46，XX(或X，-21，+t(21q21 46，XX(或X/47，XX(或X，+21 47，XX(或X，+21 46，XX(或X，-13，+t(13q21

常染色体显性遗传新发生的畸变多基因病常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传

单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对2l号染色体

46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) 46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) 47，XX(或XY)，+21 46，XX(或XY)/47，+21

46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) 46，XX(或XY)/47，XX(或XY)，+21 47，XX(或XY)，+21 46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q)

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D,G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病

21-三体综合征标准型 21-三体综合征D、G易位型 18-三体综合征 21-三体综合征嵌合型其他类型染色体病