你可能感兴趣的试题
有的未经治疗可以自愈 有的治愈后又可复发 发生率为4.3%～54% 男性多于女性 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤
胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
男性多于女性 有的未经治疗可以自愈 发生率为4.3%～54% 有的治愈后又可复发 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤
免疫调节型重症肌无力 新生儿一过性肌无力 遗传型重症肌无力 少年型重症肌无力 青壮年型重症肌无力
有的未经治疗可以自愈 有的治愈后又可复发 发生率为4.3%～54% 男性多于女性 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤
重症肌无力I型 重症肌无力IIA型 重症肌无力IIB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
胸腺瘤病人中15％合并重症肌无力 重症肌无力的病人半数以上有胸腺瘤或增生 胸腺瘤合并重症肌无力预后差 胸腺瘤合并重症肌无力对预后无不良影响
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
合并胸腺瘤的重症肌无力患者比未合并胸腺瘤的患者治疗预后差 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者平均年龄低 合并重症肌无力的胸腺瘤患者比未合并重症肌无力的患者治疗预后差 华裔的胸腺瘤患者合并重症肌无力的比例明显较西方白种人群高 合并重症肌无力的胸腺瘤患者男,女比例相当
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗性危象
重症肌无力Ⅰ型 重症肌无力ⅡA型 重症肌无力ⅡB型 重症肌无力Ⅳ型 Lambert-Eaton综合征
新生儿 10岁以前 20～40岁 50～60岁 70岁以上
眼肌型重症肌无力 延髓型重症肌无力 重症肌无力危象 重症肌无力胆碱能危象 重症肌无力反拗必危象
有的未经治疗可以自愈 有的治愈后又可复发 发生率为4.3％～54％ 男性多于女性 40岁以上成人重症肌无力患者常伴胸腺瘤
湘公网安备 43130202000226号