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Wilms瘤的特征包括

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多见于儿童  是肾脏的一种恶性肿瘤  主要由透明细胞组成  易复发  可发生转移  
Wilms瘤  Ewing瘤  Krukenberg瘤  Burkitt瘤  以上都不是  
WAGR综合征,表现为 Wilms瘤、无虹膜、生殖泌尿道畸形和智力迟钝。患者常发生染色体 11p13的缺失  Denys-Drash综合征,特点为性腺不发育、肾脏病变并导致肾衰竭为特点。遗传学异常主要是 WT-1基因的突变  Beckwith-Wiedemann 综合征,特征为器官发育小,不容易发生 Wilms瘤和软组织肉瘤,无染色体 11p15.5的缺失  WAGR综合征和Denys-Drash综合征与Wilms瘤的发生有密切关系,两者均与位于11p13的抑癌基因 WT1的缺失或突变有关  Beckwith-Wiedeman  
多见于儿童  发生在肾脏的恶性肿瘤  主要由透明细胞组成  与WT-1基因突变有关  经血道转移  
Ewing瘤  Krukenberg瘤  Wilms瘤  Grawitz瘤  Carcinoma  
中胚层的肾肿瘤  肾母细胞瘤(Wilms"瘤)  神经母细胞瘤  以上各项均不是  
Ewing瘤  Burkitt瘤  Kaposi瘤  Krukenberg瘤  Wilms瘤  
神经鞘瘤  髓母细胞瘤  Wilms瘤  骨组织  黑色素瘤  
肺  脑  肝  骨  肾上腺  
多见于儿童  是肾脏的一种恶性肿瘤  主要由透明细胞组成  易复发  可发生转移  
中胚层的肾肿瘤  肾母细胞瘤(Wilms’瘤)  神经母细胞瘤  以上各项均不是  
Wilms瘤  脂肪瘤  错构瘤  畸胎瘤  血管瘤  
多见于儿童  发生在肾脏的恶性肿瘤  主要由透明细胞组成  可见幼稚的肾小球或肾小管结构  经血道转移  
多见于儿童  发生在肾脏的恶性肿瘤  主要由透明细胞组成  与WT-1基因突变有关  经血道转移  
Ewing瘤  Krukenberg瘤  Wilms瘤  Grawitz瘤  Carcinoma  
Wilms瘤  Ewing氏瘤  卵巢黏液性囊腺瘤  APUD瘤  Krukenberg瘤  
中胚层的肾肿瘤  Wilms瘤  神经母细胞瘤  以上各项均不是  
Wilms瘤  脂肪瘤  错构瘤  畸胎瘤  血管瘤  

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